FARMACOCINETICA

FARMACOCINETICA
JOSUE MORA LEON
EVELYN ZUMBA
CESAR ALUSTIZA
CINDY CEDEÑO
PAOLA VALAVERDE

FARMACOCINETICA

PASO DE LOS FARMACOS A TRAVES DE LAS
MEMBRANAS
COMPOSICION Y ESTRUCTURA DE LAMEMBRANA.
BICAPA FOSFOLIPIDICA
PROTEINAS TRANSMEMBRANA

A FAVOR / EN
CONTRA DEL
GRADIENTE

PROCESOS PASIVOS
FILTRACION A TRAVES DE POROS
Paso de moléculas a través de canales acuosos

de lamembrana.
EL tamaño molecular es el único regulador del

poro cuando la molécula es neutra.
La velocidad de filtración depende del tamaño

de los poros.

PROCESOS PASIVOS
DIFUSION PASIVA DIRECTA
Elsistema más utilizado por los fármacos es la

disolución en la capa lipídica.
La mayoría de fármacos son ácidos/ bases

débiles que se encuentran:
Ionizadas (hidrosolubles)
 No ionizadas (Liposolubles)


TRANSPORTE ESPECIALIZADO
DIFUSIÓN FACILITADA

DIFUSIÓN FACILITADA


Requiere la presencia de una proteína
transportadora que se acople con el sustrato.



Se forma un complejo que es muyliposoluble y es
dado por enzimas.



Este mecanismo es dado a moléculas que debido a
su tamaño o polaridad tiene dificultad para
atravesar los poros de la membrana.



Puede funcionar de manera pasivao activa.

OTROS SISTEMAS DE TRANSPORTE
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

UTILIZACION DE IONOFOROS
Son pequeñas moléculas hidrófobas que se
disuelven en la bicapa lipídicas y aumentan su
permeabilidad aiones específicos.
UTILIZACION DE LIPOSOMAS
Son pequeñas vesículas sintéticas que pueden
albergar en su interior fármacos hidrosolubles o
liposolubles, macromoléculas, material genético,
entreotros.
Pueden hacer llegar a diversos tipos de células.

VIAS DE ADMINISTRACION

VIAS MEDIATAS

SON LAS USADAS CON
MAYOR FRECUENCIA

VIAS INMEDIATAS

LA ABSORCION ES
REGULAR Y LOS
FARMACOS NO SUFRENALTERACION

VIA ORAL

VIAS
MEDIATAS

VIA BUCAL
VIA RECTAL
VIA
RESPIRATORIA
VIA DERMICA
VIA
GENITOURINARI
A
VIA
CONJUNTIVAL

VIA ORAL
Más frecuente administración.
Absorción se da en mucosa...