Farmacocinética

FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración. El término biofase se refiere al medio en el cual el fármaco interactúa con sus receptores para poder ejercer su efecto. Para que esto suceda el fármaco primero debe liberarse desde suformación farmacéutica, después que penetre en el organismo, que se transporte a través del plasma y por último que se distribuya por los tejidos.
Los fármacos también producen procesos de eliminación los cuales ocurren por medio de mecanismos de metabolización y de excreción. Por lo tanto la farmacocinética estudia los procesos o fases que tiene un fármaco desde que se introduce en el organismo:LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción).
ABSORCIÓN
Es el estudio del paso de los fármacos desde el exterior hasta el interior (circulación sistémica), atravesando membranas biológicas.
DISTRIBUCIÓN
La distribución estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos.
METABOLISMO
Conversión química otransformación de fármacos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar.
ELIMINACIÓN
Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.
PASO DE LOS FÁRMACOS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS
Procesos pasivos de difusión | * Filtración través de los poros. Paso de moléculas a través de canales acuosos(difusión pasiva) * Difusión pasiva directa. Disolución directa en la bicapa lipídica. Este proceso está condicionado por la lipofilia de las sustancias, y por el coeficiente de difusión (movilidad de las moléculas en los lípidos). |
Transporte especializado | * Difusión facilitada. Se requiere que una proteína transportadora de la membrana se fije a la molécula en cuestión. * Transporte activo.Paso de una sustancia a través de la membrana en contra de su gradiente electroquímico, requiere consumo energético y/o enzimas. |
Otros sistemas de transporte | * Endocitosis y exocitosis. Son mecanismos mediante los cuales conlleva a la ruptura de la membrana celular. * Utilización de ionóforos. Los ionóforos son pequeñas moléculas que se disuelven en las bicapas lipídicas y aumentan supermeabilidad a iones específicos (transportadores móviles de iones y formadores de canales). * Utilización de liposomas. Vesículas sintéticas formadas por una o más bicapas concéntricas de fosfolípidos. |

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS
Existen dos tipos de vías por las cuales los fármacos son capaces de ponerse en contacto con los tejidos y órganos; las vías directas y las víasindirectas.
* Vías mediatas o indirectas.
* Oral. La absorción se lleva a cabo en la mucosa del estómago y en el intestino, usualmente por un proceso de difusión pasiva.
* Bucal o sublingual. Se lleva a cabo a través del epitelio vascularizado de la mucosa bucal, la base de la lengua y la pared interna de las mejillas, que llega directamente a la vena cava superior.
* Rectal.La absorción es irregular e incompleta, ya que el medicamento se mezcla con el contenido rectal y no contacta directamente con la mucosa.
* Respiratoria. La absorción es rápida por la gran cantidad de mucosa traqueal y bronquial, y por la proximidad de esta con los vasos pulmonares. El fármaco se absorbe por difusión simple, siguiendo el gradiente de presión del aíre alveolar y la sangrecapilar.
* Dérmica o cutánea. La absorción debe ir incorporada en vehículos grasos, se pueden utilizar también depósitos oclusivos que maceran y retienen la humedad. Esta vía se utiliza para conseguir absorciones lentas y mantenidas de algunos fármacos suficientemente liposolubles.
* Genitourinaria. La mucosa vesical tiene una escasa capacidad de absorción, y cuando los fármacos se...