Farmacologia2 1

NOMBRE: JOYMAR ANDRES GUTIERREZ ACOSTA
NOMBRE DEL TRABAJO: FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
TRABAJO DE: FARMACOLOGÍA II
ENTREGADO A:
QUIMICA Y FARMACIA
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
2015-II
1. ¿Qué fármacos actúan sobre el sistema nervioso autónomo?
R/= 1. Fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos: Actúan uniendose o estimulando receptores adrenérgicos.
Los receptoresα y β, cuando son estimulados por las catecolaminas fisiológicas o por los fármacos simpaticomimétricos, provocan los siguientes efectos:
a) Acción excitadora de algunos músculos lisos y glándulas salivales. Los efectos serán: vasoconstricción periférica y de las arterias renales, emisión de saliva y de sudor (α1).
b) Inhibición en algunos músculos lisos. Los efectos serán: broncodilatación,inhibición del peristaltismo intestinal y aporte de sangre a los músculos estriados (β2)
c) Acción excitadora cardiaca: aumenta la frecuencia cardiaca y las fuerzas de contracción del corazón. Esto aumenta el gasto cardiaco, especialmente los receptores β1.
d) Acción metabólica: glucogénolisis y liberación de ácidos grasos.
e) Acción endocrina: liberación de insulina, renina y hormonas hipofisiarias.f) Acción sobre el SNC: estimulación respiratoria, aumento del estado de vigilia, reducción del apetito.
g) Acción presinaptica: inhiben o facilitan la descarga de los transmisores noradrenalina o acetilcolina.
Los fármacos más importantes del grupo son: salbutamol, clonidina, felinefrina, salmeterol, terbutalina y formoterol.
Se utilizan para situaciones diferentes asi como:
Agonistas α1: Seutilizan para el tratamiento de congestión nasal y de la hipotensión (shock, insuficiencia cardiaca). Ejemplo: adrenalina, noradrenalina, dopamina, fenilefrina).
Agonistas α2: tratamiento de la hipertensión (clonidina).
Agonistas β1: fallo cardiaco y shock (dopamina, dobutamina, isoproterenol, noradrenalina).
Agonistas β2: sobretodo en el tratamiento del asma y del EPOC (salbutamol, salmeterol,terbutalina, formoterol).
Antagonistas adrenérgicos o bloqueantes adrenérgicos.
Inhiben el sistema nervioso simpático compitiendo por los receptores adrenérgicos y bloqueantes.
En su mayoría se utilizan para el tratamiento de la hipertensión, para el control de algunas arritmias, agor e insuficiencia cardiaca. Los más utilizados son los β-bloqueantes que disminuyen el efecto cronotrópico negativo y lafuerza de contracción del corazón.
Los β-bloqueantes más utilizados son: labetalol, propanolol, nadolol, pindolol, sotalol, timolol, acebutolol, atenolol, esmolol, metroprolol, carvedilol.
El α-bloqueante más utilizado es el doxazosin.
Parasimpaticomiméticos aticomiméticos o agonistas muscarínicos.
Estimulan el sistema nervioso parasimpático uniéndose a los receptores muscarínicos. Elneurotransmisor endógeno es la acetilcolina.
Existen 2 clases de fármacos simpaticomiméticos: los directos y los indirectos.
En los directos están: betanecol y pilocarpina
En los indirectos están: el donepencil, fisostigmina, galantamina y neostigmina.
Anticolinérgicos o antagonistas muscarínicos
Inhiben el sistema nervioso parasimpático compitiendo con la acetilcolina por los receptores muscarínicos ybloqueándolos. El fármaco más conocido de este grupo es la atropina.
Provocan dilatación pupilar, aumento de la frecuencia cardiaca, supresión de las secreciones, relajación de los bronquios.
Algunos de sus usos son:
Alteraciones gastrointestinales disminuyen la secreción gastrina. Disminuyen la motilidad intestinal, por lo que son útiles en el tratamiento de los síntomas de la diarrea y calambresintestinales del síndrome de colon irritable.
Procedimientos oftálmicos
Bradicardia, se utiliza atropina, en caso de bradicardias debidas a no bloqueos.
Preanastesia y asma.
Otros medicamentos de este grupo son: bromuro de ipratropio, oxibutinin, propantelina y escopolamina.
2. Para el medicamento CAPTOPRIL indicar:
a) Indicación
b) Mecanismo de acción
c) Efecto farmacológico
d) Precaución
e) Efectos...