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REVISIÓN DE ARTÍCULO

“La Farmacovigilancia: garantía de seguridad en el uso de los medicamentos”. OMS, Octubre 2004

Existe un constante desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento demúltiples patologías. Estos fármacos ofrecen nuevas ventajas en el tratamiento de las enfermedades, sin embargo no están exentos de efectos adversos asociados, es más, muchas veces los fármacos salen almercado solo con estudios de eficacia e inocuidad a corto plazo, y cuando son comercializados aparecen efectos no deseados de los mismos, siendo una causa frecuente de enfermedad, discapacidad oincluso de muerte. En algunos países es una de las primeras 10 causas de mortalidad. Además existe la posibilidad de efectos adversos por reacciones idiosincráticas de los pacientes e interaccionesfarmacológicas con otros medicamentos.

La farmacovigilancia (como lo define la OMS) es un proceso que engloba las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectosadversos de los medicamentos.

Gran número de los efectos adversos, interacciones y factores de riesgo relacionados con medicamentos recién aprobados salen a la luz hasta años posteriores a sucomercialización.

Los objetivos de la farmacovigilancia son:

• Mejorar la atención del paciente y su seguridad al usar medicamentos

• Mejorar la salud y seguridad públicarespecto al uso de medicamentos

• Evaluar las ventajas, eficacia, la nocividad y los riesgos de usar un medicamento

• Alentar el uso racional de los medicamentos• Fomentar la comprensión y enseñanza de la farmacovigilancia, con una comunicación eficaz hacia profesionales de la salud y la opinión pública

Entre los grupos que intervienen en elcontrol de seguridad de los medicamentos figuran industrias farmacéuticas, hospitales y establecimientos universitarios, asociaciones médicas y farmacéuticas, médicos, pacientes, consumidores,...