Farmacovigilancia

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Principio del formulario 949  Pregunta 2 |
La Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Organismos Sanitarios relacionados a los medicamentos, se han encargado de organizar sistemas que faciliten la pronta detección de las reacciones adversas provocadas por los medicamentos, con el fin de disminuir en lo posible los riesgos en las personasque los utilizan. |
Falso
Verdadero |
950  Pregunta 3 |
Es el Sistema sanitario que registra, recibe, evalúa y valora los informes sobre la detección de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos en México. |

[1] Organización Mundial de la Salud (OMS).
[2] Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNF).
[3] Salubridad. |
951  Pregunta 4 |
La información sobre lasreacciones adversas de los medicamentos se genera a través de los siguientes medios: |

[1] Por notificación voluntaria de los Médicos prescriptores de medicamentos.
[2] Por los Laboratorios comercializadores, que recopilan la información.
[3] Por centros especializados previamente designados (por ej. en hospitales).
[4] Todas las anteriores son correctas. |
952  Pregunta 5 |
LaFarmacovigilancia es una actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, evaluación y la prevención de los riesgos del uso de medicamentos antes de su comercialización. |
Falso
Verdadero |
953  Pregunta 6 |
Es cierto, que la Farmacovigilancia contribuye a mejorar la farmacoterapia en la población, ya que se pueden generar ajustes en las dosis, indicaciones, interacciones yotros aspectos en la información que se concentra en los IPP´s de los medicamentos. |
Falso
Verdadero |
954  Pregunta 7 |
Uno de los beneficios de ejercer la Farmacovigilancia es que se pueden identificar nuevos usos terapéuticos de los medicamentos para beneficio de las poblaciones. |
Falso
Verdadero |
955  Pregunta 8 |
La Farmacovigilancia es: |

[1] Efecto indeseable queocurre en un paciente, causado directamente por el uso del medicamento.
[2] La ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, platas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información sobre nuevas reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes.
[3] Es la rama de laFarmacología que estudia el comportamiento de los medicamentos en los seres vivos. |
956  Pregunta 9 |
La norma Oficial “NOM-220-SSA1-2002” con Sustento Legal en la Ley General de Salud con Instalación y operación de la Farmacovigilancia en México, vigente desde 15 enero 2005, es de carácter obligatoria en todo el territorio nacional donde solo podrán participar profesionales de la salud. |Falso
Verdadero |
957  Pregunta 10 |
Los eventos adversos, las sospechas de reacciones adversas y las reacciones adversas de los medicamentos se clasifican de acuerdo con la intensidad (severidad) de la manifestación clínica. |
Falso
Verdadero |
958  Pregunta 11 |
Es la definición de Evento Adverso: |

[1] La ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar lainformación sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, platas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información sobre nuevas reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes.
[2] Efecto indeseable que ocurre en un paciente, causado directamente por el uso del medicamento.
[3] Experiencia indeseable que ocurre en un paciente, que puede sercausada ó no por un medicamento, pero que es coincidente con la administración del mismo. |
959  Pregunta 12 |
Son algunas de las características de un Evento Adverso leve: |

[1] No genera incapacidad, hospitalización y no amenaza la vida.
[2] Genera incapacidad, origina hospitalización o prolongación de la misma y amenaza la vida o produce la muerte.
[3] Ninguna de las anteriores es...