Farmacovigilancia

INFORME DIABETES

PRESENTADO POR:
ESPERANZA INFANTE FLOREZ

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
INSTITUTO DE PROYECCION REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIA IPRED
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
FARMACOVIGILANCIA
BUCARAMANGA
2012

INFORME DIABETES

PRESENTADO POR:
ESPERANZA INFANTE FLOREZ

PRESENTADO A:
GUILLERMINA ALBARRACIN

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
INSTITUTO DEPROYECCION REGIONAL Y EDUCACION A DISTANCIA IPRED
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
FARMACOVIGILANCIA
BUCARAMANGA
2012

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION

1. Identificación del perfil epidemiológico del país.

2. Identificación de las primeras causas de morbilidad de la región donde esta ubicado el sitio de referencia seleccionado por el estudiante para el trabajo.

3.Del listadode enfermedades mas frecuentes, el estudiante selecciona una patología considerada de interés

4. Medicamentos objeto del trabajo. 
El estudiante seleccionará dos principios activos indicados para la patología seleccionada (numeral 3), según el listado del POS vigente (Ver Anexo 01, del Acuerdo 29 de diciembre de 2011.)

5-El estudiante deberá describir la patología o problema de saludseleccionado, e incluir las precauciones y medidas no medicamentosas que el paciente debe tener en cuenta para la mejora de su situación de salud.

7.  Para cada uno de los principios activos, según el código ATC que identifica la indicación para la patología, consulte en la Base de Datos "SIVICOS" del INVIMA, que parte del código corresponde a: Sustancia Química. Sistema orgánico. Grupo farmacológico.Subgrupo Químico

8. Existen coincidencias del código encontrado en el listado del POS y el código ATC reportado en la base de datos del INVIMA? Justifique la respuesta.

9. Reacciones adversas (RAM) que reportan al menos dos laboratorios para cada principio activo. Es la misma? Hay alguna diferencia. Cuál? . Esta información la puede obtener de un PLM o ficha reportada por el laboratorioen cualquier otra fuente.

10. Consulte las RAM de los 2 principios activos en una fuente de información distinta al PLM o información reportada por el laboratorio. Puede ser en un Centro de información de medicamentos, o libro de referencia. Es muy importante que escriba en su informe cual fue la fuente.

11. De la información consultada en los ítem 9 y 10 de esta tercera parte, lainformación coincide? si hay diferencias, cuáles son?

12. Para cada uno de los 2 medicamentos enuncie dos PRM y/o PRUM y clasifíquelo según tipo de PRM o PRUM.

13. Seleccione un dispositivo médico que se utilice para la patología objeto del trabajo. Consulte la ficha comercial.

14. Resumen, discusión y conclusiones del trabajo realizado (primera, segunda y tercera parte). Recuerde que no debesuperar una hoja tamaño carta

Reportes de RAM/PRM/PRUM, y Evento/Incidente Adverso de un dispositivo médico
* Seleccione uno de los medicamentos objeto de este trabajo y diligencie el formato FORAM o el que la institución de referencia tenga para este fin: reporte una RAM/PRM/PRUM
* Describa un incidente adverso o evento adverso que pueda presentarse con el dispositivo médico descrito enel numeral 13: utilice el formato de reporte de evento o incidente adverso que está disponible en la página del INVIMA o el de la institución donde Usted trabaje y/o realice sus prácticas profesionales

INTRODUCCION

La mayoría de los alimentos que comemos se convierten en glucosa. El páncreas, uno de los órganos cerca del estomago del cuerpo, crea una hormona que se llama insulina para ayudaral cuerpo a usar la glucosa. En las personas con diabetes, la insulina no funciona bien. Como consecuencia, el contenido de azúcar y grasas en su sangre aumenta.

Por lo general la diabetes se desarrolla gradualmente. La mayoría de las personas con esta enfermedad tienen sobrepeso en el momento del diagnostico. Sin embargo la diabetes puede presentarse también en personas delgadas,...