Feocromocitoma

Informe de Biología |
Feocromocitoma |
Tamara Arancibia 4to Medio 13 de Septiembre de 2011 |

Feocromocitoma

¿Qué es el Feocromocitoma?
El Feocromocitoma, es un cáncer muy poco común. Es una enfermedad donde las células cancerosas (las malignas) están en las células “cromafines”. La mayoría de los canceres de Feocromocitoma comienzan en el interior de la glándula suprarrenal (la medulasuprarrenal).
Existen dos tipos de glándulas suprarrenales, una encima de cada riñon en la parte posterior del abdomen. Estas glándulas producen hormonas que ayudan a que el cuerpo funcione correctamente.
Generalmente el Feocromocitoma afecta a las glándulas suprarrenales, pero también existe la posibilidad de que comience en alguna otra parte del cuerpo, como en áreas del corazón o la vejigaEl Feocromocitoma comienza en las células cromáticas como tumores pero no se esparcen a otra parte del cuerpo, es decir tumores benignos, por lo tanto en medico tiene la obligación de decidir si es benigno o canceroso.
El Feocromocitoma es a veces parte de un estado conocido como síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN, por sus siglas en inglés). Las personas con MEN a menudo padecen otrostipos de cáncer (como cáncer de la tiroides) y otros problemas hormonales.
Signos y Síntomas
Los Feocromocitomas a menudo hacen que las glándulas suprarrenales produzcan demasiadas hormonas llamadas catecolaminas. Las catecolaminas extras causan hipertensión, lo cual puede causar dolores de cabeza, sudoración, latidos fuertes del corazón, dolor en el pecho y sensación de ansiedad. Lahipertensión si se deja sin tratamiento durante mucho tiempo puede provocar enfermedades al corazón y otros problemas graves de la salud.
El médico puede indicar que le hagan análisis de sangre y orina para comprobar si se tiene hormonas extras en el cuerpo, siempre y cuando el paciente tenga síntomas de esta enfermedad.
También pueden hacerle una “gammagrafía” especial de medicina nuclear. Además,también se puede llevar a cabo una tomografía axial computarizada, “una radiografía en la que se usa una computadora para hacer una imagen del interior de una parte del cuerpo, o una gammagrafía de IRM (imágenes por resonancia magnética), en la que se emplean ondas magnéticas para hacer una imagen del abdomen”.
Las posibilidades de recuperación dependerán de cuánto se haya extendido el cáncer, y de laedad y salud del paciente en general.
Causas

Todavía quedan por descubrir más causas genéticas del Feocromocitoma y paraganglioma. Por ejemplo, se observó que el truncamiento de las mutaciones de la línea germinal del gen que codifica la transmembrana TMEM127 en el cromosoma 2q11 mostró estar presente en aproximadamente 30% de los pacientes afectados por la enfermedad familiar y en alrededorde 3% de los pacientes de Feocromocitomas aparentemente esporádicos sin causa genética conocida. El TMEM127 es un regulador negativo de las proteínas efectoras de la diana de la rapamicina en los mamíferos (mTOR).
Etapas y una breve explicación
Cuando se encuentra un Feocromocitoma, se tiene que realizar exámenes para determinar su extensión. Para saberlo, se necesita saber en qué etapa delcáncer se encuentra para poder hacer el tratamiento correcto. Las cuales son:
Feocromocitoma benigno localizado
El tumor se encuentra en una sola área y no se ha extendido a otros tejidos. La mayoría de los Feocromocitomas no se esparcen a otras partes del cuerpo y no son cancerosos.
Feocromocitoma regional
El cáncer se ha diseminado a ganglios linfáticos del área o a otros tejidos alrededordel cáncer original. (Los ganglios linfáticos son pequeñas estructuras en forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo y cuya función es producir y almacenar células que combaten las infecciones.)
Feocromocitoma metastático
El cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo.
Feocromocitoma recurrente
Al hablar de enfermedad recurrente nos referimos a que el cáncer ha regresado...