FIBROSIS QUISTICA INFORME


INSTITUTO IDICSA





FIBROSIS QUISTICA



CATEDRA: Educación para la Salud

ALUMNAS: Gallardo Cecilia
Hidalgo Mailen
Ismael Melanie
Rodríguez Flavia
Sosa Claudia
Suarez Yesica
Toro Ana

AÑO: 2015- Segundo Año de Enfermería Profesional











INTRODUCCION

En este informe les daremosa conocer sobre los signos, síntomas, causas y tratamiento de una enfermedad muy poco conocida en la Argentina debido a la Pseudomona o Staphylococcus las cuales estas dos baterías desencadenan la fibrosis quística o mucovisidosis.




































DESARROLLO















UN POCO DE HISTORIA CON LA FIBROSIS QUISTICA…
Dicha enfermedad no fue reconocida hasta los años 1930,ciertos aspectos fueron identificados mucho antes. Rokitansky describió un caso de muerte fetal con peritonitis meconial, una complicación del íleo meconial asociado con la fibrosis quística. El íleo meconial fue descrito por primera vez en 1905 por Karl Landsteiner.
En 1938, Dorothy Andersen publicó un artículo intitulado («La fibrosis quística del páncreas y su relación con la enfermedad celíaca:un estudio clínico y patológico»). De esta manera, era la primera investigadora en definir esta entidad nosológica (denominada "fibrosis quística del páncreas"), y en correlacionarla con los trastornos pulmonares e intestinales prominentes. También postuló que era una enfermedad recesiva y utilizó el reemplazo de enzimas pancreáticas como tratamiento para los niños afectados. En 1952, Pauldescubrió anomalías en los electrolitos del sudor. Sobre la base de esa evidencia, se desarrolló y perfeccionó el examen del sudor durante el curso de la siguiente década.
En 1985 investigadores trazaron el mapa del gen CFTR. Cuatro años más tarde descubrieron la primera mutación para la FQ. Investigaciones posteriores a aquel hallazgo, identificaron más de mil mutaciones diferentes que dan origen a laenfermedad. En un hospital que firmo convenio con la Universidad de Toronto) descubrieron el gen responsable de la FQ. Se trata del primer trastorno genético dilucidado estrictamente mediante el proceso de genética inversa. Debido a que las mutaciones del gen CFTR son generalmente pequeñas, las técnicas de la genética clásica o formal no fueron capaces de determinar con precisión el gen mutante.Utilizando marcadores proteicos, los estudios de ligamiento genético lograron trazar un mapa de la mutación del cromosoma 7. Las técnicas de paseo y salto cromosómicos sirvieron entonces para identificar y secuenciar el gen. Este gen fue uno de los primeros genes en ser localizado y secuenciado por mapeo genético, y algunos de los participantes en este proyecto, como Francis Collins estuvieronimplicados más tarde en el Proyecto Genoma Humano
La identificación de la mutación específica responsable de la FQ en un paciente puede ser útil para predecir la evolución de la enfermedad.

¿QUE ES LA FIBROSIS?
Es el desarrollo en exceso de tejido conectivo fibroso en un órgano o tejido como consecuencia de un proceso reparativo o reactivo, en contraposición a la formación de tejido fibroso comoconstituyente normal de un órgano o tejido. La fibrosis se produce por un proceso inflamatorio crónico, lo que desencadena un aumento en la producción y deposición de Matriz Extracelular. Algunas enfermedades son:
Fibrosis quística del páncreas y pulmones
Fibrosis endomiocárdica, Miocardiopatía idiopática
Cirrosis es una fibrosis de hígado
Fibrosis pulmonar idiopática del pulmón
Fibrosis mediastínicaFibrosis masiva progresiva, una complicación de la neumoconiosis en trabajadores en minas de carbón
Fibrosis proliferativa
Tuberculosis (TB) puede causar fibrosis del pulmón
Distrofia muscular de Duchenne
Periodontitis crónica






¿QUE ES LA FIBROSIS QUISTICA?
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en...