fibrosis quistica


UNIVERSIDAD DE CUENCA


Trabajo Investigativo De Biología
Tema:
FIBROSIS QUISTICA

NOMBRE:
Josué Constante
GRUPO:
N°13
DOCENTE:
Lcda.: Lourdes Viñansaca.
21-12-2015
INTRODUCION
Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultosjóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Describir al orgánulo y su importancia en nuestro organismo.
Investigar la patología provocada por una afección en unos de los orgánulos de la célula.

MEMBRANA PLASMÁTICA

La membrana plasmática es un tipo de orgánulo que contiene es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura formada por dos láminasde fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limita la forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el medio intracelular y medio extracelular de las células. Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas.

Función
La función principal de la membrana plasmática esmantener el medio interno separado de la capa fosfolipídica y a las funciones de transporte que desempeñan las proteínas
Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, ejemplo, acumulando sustancias en lugares específicos de la célula que le puedan servir para su metabolismo.Percibe y reacciona ante estímulos provocados por sustancias externas .
Mide las interacciones que ocurren entre células internas y externas.




FIBROSIS QUÍSTICA

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de lospulmones y en el páncreas.
Esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.
Millones de personas portan el gen de la fibrosis quística, pero no manifiestan ningún síntoma. Esto se debe a que una persona con esta enfermedad debe heredar dosgenes defectuosos, uno de cada padre. Aproximadamente 1 de cada 29 estadounidenses de raza blanca tiene el gen de la fibrosis quística. La enfermedad es más frecuente entre aquellas personas descendientes de europeos del centro y norte.
A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la enfermedad hacia los dos años de edad. Para un pequeño número, la enfermedad no se detectahasta la edad de 18 años o más. Estos niños con frecuencia padecen una forma más leve de la enfermedad.

SÍNTOMAS

Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:
Retraso en el crecimiento.
Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.
Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.
Piel con sabor salado.
Los síntomas relacionados con la función intestinalpueden abarcar:
Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.
Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido).
Náuseas e inapetencia.
Heces pálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que flotan.
Pérdida de peso.


Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden abarcar:
Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales olos pulmones.
Fatiga.
Congestión nasal causada por los pólipos nasales.
Episodios recurrentes de neumonía (los síntomas de neumonía en una persona con fibrosis quística abarcan fiebre, aumento de la tos y dificultad respiratoria, aumento de la mucosidad y pérdida del apetito).
Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos.
Los síntomas que se pueden notar posteriormente en la vida...