FIBROSIS QUISTICA TRABAJO
Páginas: 3 (664 palabras)
Publicado: 29 de agosto de 2015
UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MÉDICA
DOCENTE :
Dr. Herbert Bengoa Vargas.
ALUMNO :
Jiménez Lluen James Deng.
CURSO:
Citogenética.
CICLO :
VI ciclo.
Jaén, Agosto 2015.
FIBROSIS QUÍSTICA
La fibrosis quística es la enfermedad genética y hereditaria más frecuente en la raza blanca, manifestándose en uno decada 2.500 nacimientos. Afecta a las glándulas secretoras del cuerpo, causando daños a los sistemas respiratorio, digestivo y reproductor.
Causada por una mutación en el gen llamado (CFTR)“Regulador de la conductancia transmenbrana de la fibrosis quística”.
Aunque sea una enfermedad genética, la fibrosis quística no se encuentra en los cromosomas sexuales y sólo se manifiesta cuando se hanheredado los dos genes alterados. Las personas que tienen un gen normal y un gen enfermo, son portadores sanos de la enfermedad y no manifiestan ninguno de los síntomas comunes a la misma.
En el caso deque ambos progenitores sean portadores sanos las probabilidades son que un 25% de los hijos sea totalmente sano, un 50% sean portadores sanos y un 25% sean afectados de fibrosis quística.
En el casode que uno de la pareja sea afecto de fibrosis quística como mínimo todos los hijos serían portadores si el otro miembro fuera sano.
Síntomas
Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:
Retrasoen el crecimiento.
Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.
Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.
Piel con sabor salado.
Los síntomasrelacionados con la función intestinal pueden abarcar:
Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.
Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido).
Náuseas e inapetencia.
Hecespálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que flotan.
Pérdida de peso.
Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden abarcar:
Tos o aumento de la...
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MÉDICA
DOCENTE :
Dr. Herbert Bengoa Vargas.
ALUMNO :
Jiménez Lluen James Deng.
CURSO:
Citogenética.
CICLO :
VI ciclo.
Jaén, Agosto 2015.
FIBROSIS QUÍSTICA
La fibrosis quística es la enfermedad genética y hereditaria más frecuente en la raza blanca, manifestándose en uno decada 2.500 nacimientos. Afecta a las glándulas secretoras del cuerpo, causando daños a los sistemas respiratorio, digestivo y reproductor.
Causada por una mutación en el gen llamado (CFTR)“Regulador de la conductancia transmenbrana de la fibrosis quística”.
Aunque sea una enfermedad genética, la fibrosis quística no se encuentra en los cromosomas sexuales y sólo se manifiesta cuando se hanheredado los dos genes alterados. Las personas que tienen un gen normal y un gen enfermo, son portadores sanos de la enfermedad y no manifiestan ninguno de los síntomas comunes a la misma.
En el caso deque ambos progenitores sean portadores sanos las probabilidades son que un 25% de los hijos sea totalmente sano, un 50% sean portadores sanos y un 25% sean afectados de fibrosis quística.
En el casode que uno de la pareja sea afecto de fibrosis quística como mínimo todos los hijos serían portadores si el otro miembro fuera sano.
Síntomas
Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:
Retrasoen el crecimiento.
Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.
Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.
Piel con sabor salado.
Los síntomasrelacionados con la función intestinal pueden abarcar:
Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.
Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido).
Náuseas e inapetencia.
Hecespálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que flotan.
Pérdida de peso.
Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden abarcar:
Tos o aumento de la...
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