Ficha de seguridad de p-cloro anilina

4.9.1

IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUÍMICA 4.9.1.1 SINONIMOS 4.9.1.2 DESCRIPCION 4.9.1.3 PROPIEDADES FÍSICAS 4.9.1.4 PROPIEDADES QUÍMICAS 4.9.1.4.1 Incompatibilidades

4.9
p-Cloroanilina
4.9.2

PRODUCCIÓN, APLICACIONES Y USOS 4.9.2.1 PRODUCCION 4.9.2.2 APLICACIONES Y USOS

4.9.3

EFECTOS SOBRE LA SALUD 4.9.3.1 INHALACION 4.9.3.2 CONTACTO CON PIEL / OJOS 4.9.3.3 INGESTION 4.9.3.4 EFECTOSCRÓNICOS 4.9.3.5 EFECTOS SISTÉMICOS

4.9.4

INFORMACIÓN TOXICOLOGICA 4.9.4.1 CANCER 4.9.4.2 MUTAGENESIS 4.9.4.3 EFECTOS REPRODUCTIVOS

4.9.5

RESPUESTA A ACCIDENTES 4.9.5.1 PRIMEROS AUXILIOS 4.9.5.1.2 Exposición en Ojos 4.9.5.1.3 Exposición en la piel 4.9.5.1.4 Inhalación 4.9.5.1.5 Ingestión 4.9.5.2 INCENDIOS 4.9.5.3 PROCEDIMIENTOS EN CASO DE DERRAMES O FUGAS

4.9.6

NIVELESPERMISIBLES DE EXPOSICIÓN OCUPACIONAL

4.9.7

EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL 4.9.7.1 PROTECCIÓN RESPIRATORIA

155

4.9.8

CONDICIONES PARA MANEJO Y ALMACENAMIENTO SEGURO ORIENTADAS A DISMINUIR EL RIESGO A LA SALUD HUMANA 4.9.8.1 FRASES DE SEGURIDAD 4.9.8.2 ALMACENAMIENTO

4.9.9

USOS Y CONTROLES

4.9.10

COMPORTAMIENTO EN EL AMBIENTE 4.9.10.1 AIRE 4.9.10.2 AGUA 4.9.10.3 SUELO

4.9.11ECOTOXICIDAD

4.9.12

BIBLIOGRAFÍA

156

4.9.1

IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUÍMICA

Fórmula: Cl – C6H4 – NH2 Estructura Molecular:

NH2

Cl

CAS: 106-47-8 Número UN: 2018 Clase de Riesgo Primario UN: 6.1 4.9.1.1 SINÓNIMOS
(3, 4, 6)

La p-Cloroanilina se conoce también como 1-Amino-4-Clorobenceno; Anilina, 4-Cloro; Anilina, p-Cloro; Bencenamina, 4-Cloro; 4-Cloranilina;p-Cloranilina; para-Cloroanilina; 4-Clorobencenamina; 4-Clorofenilamina; 1-Cloro-4-Aminobenceno. 4.9.1.2 DESCRIPCIÓN

A temperatura ambiente la p-Cloroanilina es un sólido cristalino ligeramente ámbar o blanco y con un leve olor aromático derivado de la anilina. Se distribuye comercialmente en diferentes grados de pureza y de acuerdo con ellos posee un rango de fusión entre 69 ºC y 73 ºC. Es soluble enagua y en muchos solventes orgánicos comunes. Se descompone en el aire en presencia de luz y a elevadas temperaturas
(1, 2, 4)

.

Las anilinas cloradas en las posiciones 2, 3 y 4 del anillo bencénico amino-sustituido (ortho, meta y para) poseen el mismo tipo de usos; todas muestran el mismo patrón de toxicidad en diferentes estudios consultados pero en todos los casos la p-Cloroanilinamuestra los efectos más severos. Esta es una sustancia exclusivamente fabricada por el hombre y por tal razón no se encuentra en la naturaleza sino como resultado de la intervención humana directa o indirecta . 4.9.1.3 PROPIEDADES FÍSICAS
(1, 8) (4)

Cl-C6H4-NH2

Tabla 31. Propiedades físicas para la p-Cloroanilina PROPIEDAD Peso Molecular (g/mol) Estado Físico Punto de Ebullición (ºC) )(760mmHg) Punto de Fusión (ºC) Presión de Vapor (mmHg) Velocidad de Evaporación (Acetato de Butilo = 1) Gravedad Específica (Agua = 1) Densidad del Vapor (Aire = 1) pH Kow Constante de la Ley de Henry (Pa*m3/mol) Solubilidad en Agua (g/100 ml) Límite Inferior de Inflamabilidad (% vol) Temperatura de Auto Ignición (ºC) Punto de Inflamación (ºC) VALOR 127,6 Sólido 232 69 - 73 0,015;20 ºC No Reportado 1,44,4 No Reportado 1,83 0,1 0,39; 20 ºC 2,2 685 – 123; copa abierta

157

p-Cloroanilina

4.9.1.4 PROPIEDADES QUÍMICAS La p-Cloroanilina se descompone en presencia de luz y calor debido a una reacción fotolítica directa. La cantidad que se logra disolver en agua se disocia parcialmente mostrando características de ácido débil . 4.9.1.4.1 Incompatibilidades La p-Cloroanilina puede generarreacciones muy vigorosas en presencia de ácido fuertes y agentes oxidantes fuertes como percloratos, peróxidos, permanganatos, cloratos, nitratos, cloro, bromo, fluor, ácido clorhídrico, sulfúrico y nítrico. Su descomposición térmica genera gases y vapores tóxicos como cloruro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno 4.9.2 4.9.2.1 PRODUCCIÓN, APLICACIONES Y USOS PRODUCCIÓN
(4, 8, 9) (4)

.

Se produce...