Ficha farmacos

Ficha Farmacológica
Medicamento | Irtopan | Solución Dex 5% |
Farmacología | | |
Farmacocinética | | |
Indicaciones | Antiemético | Restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficienteingestión de líquidos. |
Régimen de dosificación | Adultos: 10 – 15 mg tres veces al día. Niños: 0,5 mg/ kg/día divididos en tres dosis. | La dosis a criterio médico deberá administrase por infusión I.V. continua según el tipo y la magnitud del disturbio. |
Reacciones adversas | Neurológicas: Inquietud, debilidad, reacciones extrapiramidales, insomnio, cefalea, convulsiones. Gastrointestinales:Diarrea. Hormonales: Galactorrea, amenorrea reversible, ginecomastia. Otros: Hipertensión transitoria. | Tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección, necrosis del tejido, hipovolemia, deshidratación celular, Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas. |
Interacciones | Potencia los efectos extrapiramidales de la Fenotiazina,Butirofenona y Tiroxantinas, Puede alterar los requerimientos de Insulina en Insulino-dependientes, Disminuye la absorción de Digoxina, Incrementa la absorción de Acetaminofen, Aspirina, Diazepan, Etanol, Levodopa y Litio. |  no se reportan |
Contraindicación | Hipersensibilidad a la Metoclopramida. Epilepsia, pacientes con trastornos disquinéticos, pacientes que reciben medicamentos que causentrastornos extrapiramidales, fenotiazinas, feocromocitomas y/o hemorragias gastrointestinales | Pacientes con riesgo de aumento de la presión intracraneana (PIC) Los pacientes con disfunción neurológica aguda. Los pacientes con riesgo de desplazamiento de líquidos del tercer espacio. Hiperglicemia. Diabetes Mellitus descompesada Coma Hiperglucemico Pacientes con insuficiencia cardiaca o renal |Sobredosis | | |
Información al paciente | | |

Ficha Farmacológica
Medicamento | Fentanil | Ketoprofeno |
Farmacología | | antiinflamatorio no esteroidal, perteneciente al grupo de los derivados del ácido arilpropiónico |
Farmacocinética | El fentanil tiene una mayor solubilidad en los lípidos siendo más facil el paso a través de la barrera hematoencefálica resultando en una mayor potenciay una más rápida iniciación de acción.  | Absorción por el tracto gastrointestinal, un par de horas después de la ingestión alcanza concentraciones máximas en el plasma, su tiempo de vida media es de 2 horas. |
Indicaciones | Se usa por su corta duración de acción en el periodo perioperatorio y premedicación, inducción y mantenimento, y para el control del dolor postoperatorio.  | Artritisreumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a moderado. Dismenorrea. |
Régimen de dosificación | La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la edad, peso, estado físico, condición patológica, uso de otras drogas y tipo de cirugía y anestesia | Adultos: 75 mg 3 veces al día o 50 mg 4 veces al día, Como antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima para adultos: 300 mg al día en 3 a 4 tomas. |Reacciones adversas | Cardiovasculares: hipotensión, hipertensión y bradicardia. Pulmonares: depresión respiratoria y apnea. SNC: visión borrosa, vértigo, convulsiones y miosis. Gastrointestinales: espasmo del tracto biliar, estreñimiento, náuseas y vómitos, retraso del vaciado gástrico. Musculoesqueléticas: rigidez muscular. | Afecta principalmente al sistema gastrointestinal. |Interacciones | Las drogas simpaticomiméticas pueden aumentar la analgesia de los opioides. Los efectos sobre el SNC y depresión ventilatoria pueden ser potenciados por los sedantes, narcóticos, anestésicos volátiles y óxido nitroso. | anticoagulantes, ciclosporina, diuréticos, fenobarbital,hidantoínas, metotrexato, probenecid y sulfonamidas |
Contraindicación | Pacientes con intolerancia conocida a esta...
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