Fitomenadiona Vitamina K

CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA
(CAF DIGEMID)
Fitomenadiona (vitamina K)
Inyectable 10mg/mL
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: C

Indicaciones
Aprobadas por FDA
(1)Hipoprotrombinemia adquirida (2) Reversión de acción farmacológica de Anticoagulantes (3)
Hemorragia del recién nacido (4) Profilaxis de Hemorragia del recién nacido

Dosis
Adultos:
Hipoprotrombinemia adquirida: de2,5 a 10mg o hasta 25mg VEV, IM o SC, puede repetirse la dosis
dentro de 12 a 48 h. si respuesta no es satisfactoria la dosis y vía de administración depende de la
severidad del desorden y de larespuesta obtenida Hipoprotrombinemia inducida por anticoagulantes
cumarínicos: de 2,5 a 10mg o hasta 25mg VIV, IM o SC; puede repetirse dosis dentro de 6 a 8 h. si la
respuesta no es satisfactoria, serequiere monitorización del tiempo de protrombina.
Niños Hemorragia del recién nacido: de 1mg IM o SC, una elevada dosis seria necesaria si la madre
hubiese recibido terapia anticoagulante Profilaxis dehemorragia del recién nacido:
La Academia Americana de Pediatría recomienda que vitamina K debe ser administrada a recién
nacidos. En infantes a término 0.5 a 1mg IM administrado dentro de la hora denacido es
recomendación para profilaxis de enfermedad hemorrágica en neonatos.
Para infantes pretérmino de peso al menos 1 Kg , se requiere 0.5 a 1mg IM. Para infantes pretérmino
de peso menor a 1 Kg, se requiere 0.3mg IM.
Dosis profiláctica alternativa en 0.2mg es recomendada a infantes pretérmino con un peso entre 1 y 2
Kg para prevenir sangrado por deficiencia de vitamina K mientras se reduceel riesgo de sobrecarga
hepática.

Farmacocinética
Administración SC e IM la fitomenadiona se absorbe rápidamente. El inicio de acción por vía parenteral
es de 1 a 2 h. Se metaboliza rápidamente en eltejido hepático, sin embargo no existe acumulación.
Rápidamente metabolizada a metabolitos mas polares, estos se excretan en orina bajo la forma de
ácidos carboxílicos, resultando en cadena corta...