Genoma Humano

Genoma Humano

Este tema que me parece muy interesante conocer y analizar, porque en el futuro va ser muy importante por los beneficios que dará pero también por los problemas éticos que se generarán con la utilización de este en diferentes aspectos de la vida de los individuos y de la sociedad en general.
Se empezó a investigar el 1 de octubre de 1988, Watson fue nombrado Director Asociadode la Investigación del Genoma Humano en el Instituto Nacional de Salud, con un presupuesto de más de 28,2 millones de dólares para el período 1988-1989, así empezó el estudio de genoma humano y se han dado resultado importante a partir del 2001.
El genoma humano es la información genética almacenada en el ADN de las células, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en elnúcleo de cada célula humana. Este está formado por cromosomas, que son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas espacialmente. El gen es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria.
Cada ser humano tiene su propio genoma, que es muy parecido al resto de los seres humanos, en el genoma humano se determinan las características físicas y en partepsicológicas e intelectuales de los individuos.
Actualmente se ha descifrado el 99% del genoma gracias al proyecto genoma humano y una empresa privada llamada Celera, toda vía falta algunos años para descifrar el 100% del genoma.
En el presente se considera que el genoma humano contiene entre 20.000 y 25.000 genes, antes se pensaba que era mucho mayor, se pensaba de 100.000 genes o más.
El Proyectodel Genoma Humano ha ayudado a conocer el ambiente genético permitiendo aportar elementos y recursos que mejoren nuestras vidas. Este proyecto ha descubierto la secuenciación del complemento completo de ADN de una célula somática humana. Su objetivo fundamental es crear una lista y localización de nuestros genes, la unidad hereditaria individual responsable de nuestro desarrollo desde el momentode la concepción hasta la muerte.
El Dr. James Watson, uno de los mejor conocidos proponentes del Proyecto del Genoma Humano, contribuyó significativamente junto con Francis Crick, Rosalind Franklin y Maurice Wilkins a nuestro entendimiento de la naturaleza del ADN a través del descubrimiento de la estructura de la doble hélice de ADN. Este descubrimiento cambió el foco de la genética moderna einfluenció la dirección de muchas otras disciplinas, gracias a la nueva oportunidad de comenzar a explorar los fundamentos de todos los procesos de la vida.
En abril de 2003, James Watson y de Francis Crick describieron la estructura de la doble cadena del ADN. Ese año también marcó la culminación de la secuencia del genoma humano a un 99.9% de exactitud, anunciada por el Instituto Nacional deInvestigación del Genoma Humano (INIGH).

La alteración de la secuencia de ADN que constituye el genoma humano puede causar enfermedades genéticas por mutación de la secuencia de ADN. La alteración del genoma de las células originales de un individuo se transmite frecuentemente a su descendencia. Actualmente el número de enfermedades genéticas conocidas es aproximadamente de 4.000.
Los resultadosdel Proyecto Genoma Humano son de gran importancia para la identificación de nuevas enfermedades genéticas y para el desarrollo de nuevos y mejores sistemas de diagnóstico genético, así como para la investigación en nuevos tratamientos, incluida la terapia génica.
Algunos ejemplos de enfermedades genéticas son:
Diabetes
Obesidad
Cáncer
Las cuestiones éticas relacionadas al proyecto delgenoma pueden ser agrupadas en dos categorías generales: la ingeniería genética y la información genética.
La primera categoría consiste en cuestiones relacionadas a la manipulación genética, la cual se conoce a veces como “ingeniería genética.” El mapa del genoma humano provee información que nos permitirá diagnosticar y, eventualmente, tratar a muchas enfermedades. Este mapa también nos permitirá...