GLUCOSA

$F40549(3+(4/(09-0+-.*/012-(3+(J4509,/
!A muestra
C = 100 x
"""""" [mg/dl] ó
!A !,+(%

!"#$%&'(!"#$"%&!&'
Método GOD-PAP
Prueba enzimática colorimétrica por glucosa
Método sin desproteinización)*+,+-./012-(3+4(+,.506+
10260
4 x 100 ml
!"#$%
10121
1000 ml
10123
9 x 3 ml
!&'(%

C = 5,55 x

Estuche completo
Estuche completo
Estándar

78.9391
La glucosa se determina después de la oxidaciónenzimática en
presencia de glucosa oxidasa. El peróxido de hidrógeno formado
reacciona bajo la catálisis de peroxidasa con fenol y 4-aminofenazona
formando un complejo rojo-violeta usando la quinoneimina comoindicador.
)*1-01:19(3+(4/(*+/0012ácido glucónico + H2O2
POD

2 H2O2 + 4-aminofenazona + fenol
$9-.+-139,
;<=><
!)"#$)%
4 x 100 ml
!"*+%
1 x 3 ml
!,+(%
!"*+%

!,+(%

quinoneimina + 4 H2O

;<;=;
1 x1000 ml
1 x 3 ml

;<;=?
9 x 3 ml

@(A(;<<(B4(2(;<<<(B4(C+/0.1D9(+-E1BF.109
Buffer fosfato (pH 7,5)
0,1 mol/l
4-aminofenazona
0,25 mmol/l
Fenol
0,75 mmol/l
Glucosa oxidasa
> 15 KU/l
Peroxidasa
> 1,5 KU/lMutarotasa
> 2,0 KU/l
Estabilizantes
?(B4(',.F-3/*
Glucosa
100 mg/dl ó 5,55 mmol/l

)*+:/*/012-(3+(49,(*+/0.1D9,
!"*+% y !,+(% están listos para uso.

[mmol/l]

$/*/0.+*K,.10/,(3+(4/(:*5+G/Linearidad
La prueba es lineal hasta una concentración de glucosa de
400 mg/dl ó 22.2 mmol/l. Si la concentración de glucosa en la
muestra es superior a estos límites diluir la muestra 1+2 con agua
destilada yrepetir la determinación. Multiplicar el resultado por 3.
Los datos típicos de ejecución de la prueba pueden ser encontra-dos
en el informe de verificación, accesible víawww.human.de/data/gb/vr/su-gllq.pdf ó
www.human-de.com/data/gb/vr/su-gllq.pdf
L/49*+,(-9*B/4+,(2
Suero, plasma (en ayunas):

GOD

Glucosa + O2 + H2O

!A muestra
""""""
!A !,+(%

75-115 mg/dl ó

4,2–6,2 mmol/l

$9-.*94(3+(0/413/3Pueden ser empleados todos los sueros con valores de glucosa
determinados por este método.
Nosotros recomendamos el uso de nuestro suero de origen animal
HUMATROL ó nuestro suero de origen Humano...