Granulación Por Vía Húmeda y Tableteado
Páginas: 15 (3658 palabras)
Publicado: 11 de abril de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitlan Campo 1
Informe
“Granulación por vía húmeda y Tableteado”
Eq. 2
Tecnología Farmacéutica I
Gpo. 2702
04 de mayo de 2011
* Objetivos
* Llevar a cabo la granulación adecuada para la correcta fabricación de un lote de tabletas, realizando las diferentes etapas que conlleva este proceso(pesado, mezclado entre polvos, tamizado, mezcla con aglutinante, secado, tamizado y mezcla con lubricante) así como las pruebas de control para granulado (humedad, ángulo de reposo, velocidad de flujo, densidad y porosidad), para desarrollar los conocimientos necesarios que nos ayuden a entender cuales son los errores que se pueden presentar al momento de elaborar un granulado y los factores en laformulación que los afectan.
* Fabricar un lote de tabletas, mediante un granulado ya elaborado previamente; así como la realización de pruebas de control a este lote de tabletas (peso, dureza, diámetro, altura, friabilidad, desintegración y aspecto), para poder entender el correcto desarrollo de estas, así como los problemas que se pueden presentar, y de ser posible, proponer o encontrar unaforma para la solución de estos.
* Objetivos Particulares
* Comparar entre la calidad de ambos lotes preparados y procesados de diferentes formas por medio de pruebas de control de calidad para ambas practicas
* Introducción
Aunque son de aparición relativamente moderna en el campo de la farmacia los comprimidos han ido ganando una posición dentro de las formas farmacéuticasRecién en el siglo XlX surge la mecanización necesaria para hacer posible su elaboración. Los primeros equipos se idearon para fabricar ladrillos y briquetas de carbón; la conveniencia que se vio de hacer por medio de prensado las minas de los lápices, impulso la mecánica de la compresión; se atribuye a Brockedon, en Inglaterra, la inversión de los primeros medios para hacer comprimidosmedicamentosos, y de hecho, es el titular de la patente de 1843 para producir píldoras, pastillas y minas de lápices por presión en matrices.
La historia del perfeccionamiento en la producción esta llena de nombres de sus pioneros, entre los que se destacan Wyeth que introdujo hace 100 años la rotativa que fabricaba los comprimidos de clorato de potasio.
Los avances técnicos, mirados en perspectivaseñalan, que otras manufacturas han adoptado esta forma y sus métodos de producción, en especial las industrias del alimento y golosinas, plásticos, cerámica blanca, metalurgia, química, entre otros; las cuales han contribuido, a su vez, con desarrollos técnicos y estudio básico de los problemas de la compresión.
Desde el punto de vista tecnológico el éxito ha pasado al frente y la tecnologíaha quedado rezagada; los comprimidos se siguen elaborando por métodos y maquinas que son básicamente los mismos que al principio del siglo; recién en los últimos lustros se aprecian la tendencia a perfeccionamientos mas sustanciales, incluyendo la automatización de su producción.
En la actualidad un comprimido o tableta es una forma farmacéutica sólida de dosificación unitaria que contienesustancias medicinales o principios activos con alguna actividad farmacológica, con o sin excipientes cuyo método de fabricación es compresión.
Existen tres métodos para la elaboración de comprimidos: por vía húmeda, por vía seca y por compresión directa.
Dentro de las ventajas y desventajas de un comprimido están las siguientes:
Ventajas * Fácil administración * Dosis exacta, inequívoca yversátil * Proporciona mayor estabilidad que las formas farmacéuticas líquidas o semisólidas * Fácil transporte * Posibilidad de enmascarar propiedades organolépticas desagradables | Desventajas * No se puede administrar a pacientes inconscientes * No se recomienda para pacientes con vómito * No recomendable cuando se requiere un efecto terapéutico inmediato. |
Existen numerosas...
Facultad de Estudios Superiores
Cuautitlan Campo 1
Informe
“Granulación por vía húmeda y Tableteado”
Eq. 2
Tecnología Farmacéutica I
Gpo. 2702
04 de mayo de 2011
* Objetivos
* Llevar a cabo la granulación adecuada para la correcta fabricación de un lote de tabletas, realizando las diferentes etapas que conlleva este proceso(pesado, mezclado entre polvos, tamizado, mezcla con aglutinante, secado, tamizado y mezcla con lubricante) así como las pruebas de control para granulado (humedad, ángulo de reposo, velocidad de flujo, densidad y porosidad), para desarrollar los conocimientos necesarios que nos ayuden a entender cuales son los errores que se pueden presentar al momento de elaborar un granulado y los factores en laformulación que los afectan.
* Fabricar un lote de tabletas, mediante un granulado ya elaborado previamente; así como la realización de pruebas de control a este lote de tabletas (peso, dureza, diámetro, altura, friabilidad, desintegración y aspecto), para poder entender el correcto desarrollo de estas, así como los problemas que se pueden presentar, y de ser posible, proponer o encontrar unaforma para la solución de estos.
* Objetivos Particulares
* Comparar entre la calidad de ambos lotes preparados y procesados de diferentes formas por medio de pruebas de control de calidad para ambas practicas
* Introducción
Aunque son de aparición relativamente moderna en el campo de la farmacia los comprimidos han ido ganando una posición dentro de las formas farmacéuticasRecién en el siglo XlX surge la mecanización necesaria para hacer posible su elaboración. Los primeros equipos se idearon para fabricar ladrillos y briquetas de carbón; la conveniencia que se vio de hacer por medio de prensado las minas de los lápices, impulso la mecánica de la compresión; se atribuye a Brockedon, en Inglaterra, la inversión de los primeros medios para hacer comprimidosmedicamentosos, y de hecho, es el titular de la patente de 1843 para producir píldoras, pastillas y minas de lápices por presión en matrices.
La historia del perfeccionamiento en la producción esta llena de nombres de sus pioneros, entre los que se destacan Wyeth que introdujo hace 100 años la rotativa que fabricaba los comprimidos de clorato de potasio.
Los avances técnicos, mirados en perspectivaseñalan, que otras manufacturas han adoptado esta forma y sus métodos de producción, en especial las industrias del alimento y golosinas, plásticos, cerámica blanca, metalurgia, química, entre otros; las cuales han contribuido, a su vez, con desarrollos técnicos y estudio básico de los problemas de la compresión.
Desde el punto de vista tecnológico el éxito ha pasado al frente y la tecnologíaha quedado rezagada; los comprimidos se siguen elaborando por métodos y maquinas que son básicamente los mismos que al principio del siglo; recién en los últimos lustros se aprecian la tendencia a perfeccionamientos mas sustanciales, incluyendo la automatización de su producción.
En la actualidad un comprimido o tableta es una forma farmacéutica sólida de dosificación unitaria que contienesustancias medicinales o principios activos con alguna actividad farmacológica, con o sin excipientes cuyo método de fabricación es compresión.
Existen tres métodos para la elaboración de comprimidos: por vía húmeda, por vía seca y por compresión directa.
Dentro de las ventajas y desventajas de un comprimido están las siguientes:
Ventajas * Fácil administración * Dosis exacta, inequívoca yversátil * Proporciona mayor estabilidad que las formas farmacéuticas líquidas o semisólidas * Fácil transporte * Posibilidad de enmascarar propiedades organolépticas desagradables | Desventajas * No se puede administrar a pacientes inconscientes * No se recomienda para pacientes con vómito * No recomendable cuando se requiere un efecto terapéutico inmediato. |
Existen numerosas...
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