grupo sanguineo
Páginas: 8 (1767 palabras)
Publicado: 10 de julio de 2013
INTRODUCCCION
La tipificación de fenotipos sanguíneos en lámina utilizando antisueros comerciales es una forma de clasificar la sangre, dependiendo de ciertas características que presentan en la superficie de los glóbulos rojos y elementos presentes en el suero; estos están referidos a los antígenos y a los anticuerpos (aglutininas y aglutinógenos respectivamente).
Karl Landsteinerdefinió el sistema que permitió distinguir a cuatro grupos de sangre en la población humana (A, B, O y AB) dependiendo de variaciones específicas que cada uno de los grupos presenta sobre los glúcidos terminales de las proteínas y lípidos de sus glóbulos rojos, plaquetas y otros tejidos. La expresión de los antígenos depende de la sustancia H con un control génico diferente. El grupo A presenta laadición de un monosacárido terminal llamado N-acetil-galactosamina (GalNAc) a la estructura H, formando así el antígeno A. El grupo B se caracteriza por la adición de un monosacárido terminal llamado Galactosa (Gal) a la misma estructura H, formando así el antígeno B. El grupo AB realiza ambas modificaciones por lo que expresa ambos antígenos.
Los antígenos no solo se encuentran sobre los glóbulosrojos o eritrocitos, sino también en la mayor parte de os tejidos corporales, por lo que se les clasifica como antígenos de histocompatibilidad, lo que hay que tener en cuenta a la hora de hacer trasplantes o injertos. La clasificación A, B, O se basa en las moléculas que presentan los eritrocitos en su membrana (antígenos) y por los anticuerpos que presentan en el suero, como se muestra en lasiguiente figura.
OBJETIVOS
Analizar la importancia que tienen los grupos sanguíneos del sistema ABO y del factor Rh en las transfusiones sanguíneas.
Utilizar correctamente los diferentes antisueros comerciales para identificaciones de fenotipos sanguíneos.
Identificar los mecanismos genéticos que regulan la herencia de gruposde sangre del sistema ABO y Rh.
Identificar los resultados obtenidos en la práctica.
Utilizar los materiales necesarios para el siguiente para el
reconocimiento.
Observar las reacciones que se presentan durante la práctica.
Tener presente las normas de bioseguridad.
MATERIALES
Placas para grupo sanguíneo o porta objetos.
Lancetasdesechables estériles.
Algodón.
Palitos de dientes.
Sangre capilar.
Sueros:
_ Anti A (gotero azul).
_ Anti B (gotero Amarillo)
_ Anti D (Anti Rh – gotero incoloro)
PROCEDIMIENTO
Tomar dos porta objetos limpios y secos, marcar las láminas con las letras A, B y Anti Rh que corresponde a los antisueros a utilizar en la práctica.
A
B
Rh(D)
Limpiar la yema del dedo índice con un algodón empapado con alcohol al 70 % y déjalo secar.
Mantener el dedo a utilizar en la extracción, cerca del material disponible, frotar con la mano opuesta la zona cercana a la punción.
Permita que el instructor pinche el dedo con una lanceta descartable estéril de tal forma que el sangrado sea posible.Apretar ligeramente el dedo, luego deposite una gota de sangre en cada extremo de los porta objeto marcados como el paso 1. Con algodón estéril, comprima la pequeña herida para impedir la salida de más grande.
Rápidamente antes que se produzca coagulación de la sangre, colocardirectamente sobre la gota de sangre 1 gota de antisuero en el lugar que le corresponda. Evitar que la punta de los goteros de los sueros toque las gotas de sangre.
Usando palitos de dientes diferentes, mezclar suavemente los antisueros con la gota de sangre.
Mantener las laminas en una buena fuente de luz y observar si se produce o no aglutinacion....
La tipificación de fenotipos sanguíneos en lámina utilizando antisueros comerciales es una forma de clasificar la sangre, dependiendo de ciertas características que presentan en la superficie de los glóbulos rojos y elementos presentes en el suero; estos están referidos a los antígenos y a los anticuerpos (aglutininas y aglutinógenos respectivamente).
Karl Landsteinerdefinió el sistema que permitió distinguir a cuatro grupos de sangre en la población humana (A, B, O y AB) dependiendo de variaciones específicas que cada uno de los grupos presenta sobre los glúcidos terminales de las proteínas y lípidos de sus glóbulos rojos, plaquetas y otros tejidos. La expresión de los antígenos depende de la sustancia H con un control génico diferente. El grupo A presenta laadición de un monosacárido terminal llamado N-acetil-galactosamina (GalNAc) a la estructura H, formando así el antígeno A. El grupo B se caracteriza por la adición de un monosacárido terminal llamado Galactosa (Gal) a la misma estructura H, formando así el antígeno B. El grupo AB realiza ambas modificaciones por lo que expresa ambos antígenos.
Los antígenos no solo se encuentran sobre los glóbulosrojos o eritrocitos, sino también en la mayor parte de os tejidos corporales, por lo que se les clasifica como antígenos de histocompatibilidad, lo que hay que tener en cuenta a la hora de hacer trasplantes o injertos. La clasificación A, B, O se basa en las moléculas que presentan los eritrocitos en su membrana (antígenos) y por los anticuerpos que presentan en el suero, como se muestra en lasiguiente figura.
OBJETIVOS
Analizar la importancia que tienen los grupos sanguíneos del sistema ABO y del factor Rh en las transfusiones sanguíneas.
Utilizar correctamente los diferentes antisueros comerciales para identificaciones de fenotipos sanguíneos.
Identificar los mecanismos genéticos que regulan la herencia de gruposde sangre del sistema ABO y Rh.
Identificar los resultados obtenidos en la práctica.
Utilizar los materiales necesarios para el siguiente para el
reconocimiento.
Observar las reacciones que se presentan durante la práctica.
Tener presente las normas de bioseguridad.
MATERIALES
Placas para grupo sanguíneo o porta objetos.
Lancetasdesechables estériles.
Algodón.
Palitos de dientes.
Sangre capilar.
Sueros:
_ Anti A (gotero azul).
_ Anti B (gotero Amarillo)
_ Anti D (Anti Rh – gotero incoloro)
PROCEDIMIENTO
Tomar dos porta objetos limpios y secos, marcar las láminas con las letras A, B y Anti Rh que corresponde a los antisueros a utilizar en la práctica.
A
B
Rh(D)
Limpiar la yema del dedo índice con un algodón empapado con alcohol al 70 % y déjalo secar.
Mantener el dedo a utilizar en la extracción, cerca del material disponible, frotar con la mano opuesta la zona cercana a la punción.
Permita que el instructor pinche el dedo con una lanceta descartable estéril de tal forma que el sangrado sea posible.Apretar ligeramente el dedo, luego deposite una gota de sangre en cada extremo de los porta objeto marcados como el paso 1. Con algodón estéril, comprima la pequeña herida para impedir la salida de más grande.
Rápidamente antes que se produzca coagulación de la sangre, colocardirectamente sobre la gota de sangre 1 gota de antisuero en el lugar que le corresponda. Evitar que la punta de los goteros de los sueros toque las gotas de sangre.
Usando palitos de dientes diferentes, mezclar suavemente los antisueros con la gota de sangre.
Mantener las laminas en una buena fuente de luz y observar si se produce o no aglutinacion....
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