grupos funcionales

FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA BÁSICA
Nivel 4º ESO
-

Alcanos
Alquenos
Alquinos
Hidrocarburos cíclicos
Hidrocarburos aromáticos
Derivados halogenados
Alcoholes
Fenoles
Éteres
Aldehídos
Cetonas
Ácidos
Ésteres y Sales

ALCANOS
-

Son compuestos de cadena abierta, formados por carbono e
hidrógeno y con todos sus enlaces simples.

-

Se nombran utilizando como prefijos, losnumerales griegos que
indican el número de átomos de carbono de la cadena (excepto para
los 4 primeros carbonos), seguidos de la terminación ano, que es
genérica y aplicada a todos ellos.

En el caso de cadena ramificada:
• Se elige como principal la que contenga mayor número de
carbonos
• Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma
que se asignen los localizadores másbajos a los carbonos que
posean radicales.
• Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden
alfabético y con su localizador correspondiente.

1

• Los localizadores se escriben delante del nombre del radical,
separados de él por un guión.
• Los localizadores se separan entre sí por comas.
• Si al numerar la cadena principal, las ramificaciones están en los
mismosnúmeros, se asigna el localizador menor a la primera
cadena lateral que se cita en el nombre.
• En el caso de varios radicales idénticos, se pueden acumular
localizadores, indicando los nombres de los radicales con el prefijo
numeral griego que corresponda.
• En el caso de varias cadenas con igual número de carbonos, se
elige como cadena principal la que tenga mayor número de
radicales.
• Siademás poseen el mismo número de radicales, elegimos como
cadena principal aquella cuyos radicales posean localizadores más
bajos.

Radicales derivados de los alcanos
-

Se nombran sustituyendo la terminación ano, por il o ilo.
Se prefiere la terminación ilo cuando se considera el radical aislado.
La terminación il, cuando el radical está unido a una cadena
carbonada.
Se numera la cadenamás larga del radical, asignando el número 1 al
carbono que está unido a la cadena principal.
Si el radical principal está ramificado, se indica por orden alfabético
cada radical secundario con su localizador, seguido del nombre del
radical principal, y todo ello entre paréntesis.

Ejercicios
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)

4-etil-4-metilheptano
5,5-dietil-2-metil-4-propildecano2,2,3,3-tetrametilpentano
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etilnonano
3-etil-6,7-dimetil-4-propildodecano
5,6-bis(1-metilbutil)-3,3,4-trimetildodecano
3,5-dietil-2-metilheptano
2,4,5-trimetiloctano

2

9) 4-(1,1-dimetiletil)octano
10) 4-(1,2-dimetilpropil)-2-metildecano

Soluciones
1)
CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3
CH3

2)
CH3
CH3
CH3

CH
CH2

CH3

CH2

CH2 C CH2 CH2

CH2CH2

CH2 CH3

CH2 CH2 CH3

3)
CH3 CH3
CH3 C

C CH2 CH3

CH3 CH3

4)

CH2 CH3
CH3 CH2 CH2

CH CH CH2 CH2

CH2 CH3

CH CH CH3
CH3 CH3
5)
CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2
CH3

CH

CH

(CH2)4 CH3

CH3 CH3

CH2

6)
CH3 CH3
CH3

CH2

CH3
CH CH2 CH2 CH3

C

C

CH3

CH

CH2 CH2 (CH2)4 CH3

CH CH2 CH2
CH3

3

CH3

7)
CH2 CH3
CH3 CH CH CH2CH3

CH CH2 CH3
CH2 CH3

8)

CH3 CH3
CH3 CH CH2

CH CH CH2 CH2 CH3

CH3
9)
CH3 CH2 CH2

CH CH2 CH2 CH2

CH3

H3C C CH3
CH3

10)
CH3
CH3

CH

CH2 CH CH2

CH2

CH2

CH2

CH2 CH3

CH CH CH3
CH3 CH3

ALQUENOS (Olefinas)
-

Son compuestos de cadena abierta, formados por carbono e
hidrógeno y con uno o varios enlaces dobles.

-

Se nombran utilizando comoprefijos, los numerales griegos que
indican el número de átomos de carbono de la cadena (excepto para
los 4 primeros carbonos), seguidos de la terminación eno.

En el caso de cadena ramificada:
• Se elige como principal la que contenga mayor número de dobles
enlaces, aunque no sea la más larga.

4

• Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma
que se asignen los...