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LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA

“Factores que modifican los efectos de los fármacos”

Docente: Juan Santillán Martin

Alumna: Yasue Elita Murata Monzón

Grupo: 8 A

“Factores que modifican los efectos de los fármacos”

OBJETIVO GENERAL:
* Permitir, al alumno, la adquisición de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factoresque modifican los efectos de los fármacos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
* Explica correctamente los parámetros utilizados para evaluar los efectos de los fármacos
* Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio cumpliendo los aspectos bioéticos
* Explica correctamente cómo las diferentes vías de administración de un fármaco, modifican los efectos del mismo.
* Explicacorrectamente cómo la administración simultánea de fármacos o los vehículos de administración de un fármaco modifican los efectos del fármaco.

Base teórica:
Vías de administración:
Son los lugares donde se aplican los fármacos para ejercer acción local ó sistémica.
 Algunas características de las vías de administración más frecuentes

Vía de administración | Patrón de absorción | Utilidadespecial | Limitaciones y precauciones |
Intravenosa | * Evita la absorción * Efectos inmediatos potenciales * Adecuada para soluciones irritantes | * En las urgencias * Permite ajustar dosis * Administración de proteínas de alto peso molecular | * Aumenta efectos colaterales * Las soluciones se deben inyectar lentamente * No apropiada para soluciones oleosas o poco solubles |Subcutánea | Lenta y sostenida a partir de preparados de depósito | Adecuada para algunas suspensiones poco solubles y para infiltrar implantes de liberación lenta | * No para volúmenes grandes * Posible dolor o necrosis cuando se utilizan sustancias irritantes |
Intramuscular | Inmediata con solución acuosa | Adecuada para volúmenes moderados, vehículos aceitosos y algunas sustanciasirritantes | Prohibida durante tratamientos con anticoagulantes |
oral | Variable, depende de muchos factores | Más cómoda y económica; por lo general más segura | Importante el acatamiento del pacienteBiodisponibilidad potencialmente errática e incompleta |

VIA | BIODISPONIBILIDAD |
INTRAVENOSA | 100% |
INTRAMUSCULAR | 75 a <100% |
SUBCUTANEA | 75 a <100% |
ORAL | 5 a<100% |
RECTAL | 30 a < 100% |
INHALATORIA | 5 a <100% |
TRANSDÉRMICA | 80 a <100% |

Pentobarbital:

Es un barbitúrico. Es un sedante que se utiliza para tratar problemas de dormir. Se utiliza para inducir el sueño antes de una operación. Se utiliza también para tratar convulsiones en casos de emergencia.

Su absorción a través del tracto gastrointestinal se realizapor difusión pasiva no iónica, su velocidad de absorción depende del pH gástrico e intestinal, del pK del barbitúrico y del grado de solubilidad. A partir de los 30 minutos pueden detectarse niveles en sangre aunque el pico se alcanza a las 4 horas. Por la gran liposolubilidad de su forma no ionizada atraviesan bien las membranas biológicas. La mayoría son metabolizados en el hígado, induciendo alsistema microsomal P450 que afecta a su propio metabolismo y al de otros fármacos. Los más liposolubles siguen un proceso de glucoronización antes de ser excretados por el riñón. Los de más larga acción son menos metalizados por el hígado.

La fijación a proteínas plasmáticas es baja, siendo para los barbitúricos de acción prolongada o intermedia del 5-20%, y para los de acción corta yultracorta superior al 35%.

Interacciones farmacológicas:

Se denomina interacción farmacológica a la modificación del efecto de un fármaco causado por la administración conjunta de otros fármacos.

El principal mecanismo de interacción es por competición en el transporte asociado a proteínas plasmáticas. En estos casos el fármaco que llega primero se acopla con las proteínas plasmáticas,...
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