Guia clinica para tumores del sistema nervioso central en niños
Páginas: 3 (518 palabras)
Publicado: 25 de abril de 2011
GUIA CLINICA PARA TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN NIÑOS (SNC)
INTRODUCCION
- Los tumores del SNC son los tumores sólidos más frecuentes encontrados en los niños, correspondiendo al 20%de los tumores malignos encontrados en niños.
- Incidencia: 65 casos por 1 millón de niños menores de 15 años.
- mayoría de tumores SNC en niños son infratentoriales. La mayoría de los tumorescerebrales (70 – 80%) nacen de las células de la glía y tienden a no metastizar fuera del SNC.
- Se pueden asociar a ciertas condiciones clínicas como son: neurofibromatosis, Esclerosis Tuberosa,síndrome Von Hipple – Lindau, Síndrome LI – Fraumeni, Síndrome de Turcot, Síndrome de Gorlin
- Distribución por histología: (USA) medulloblastomas 25%, ependimomas 9%, astrocitomas de alto grado 11%,astrocitomas de bajo grado 23%, astrocitomas cerebeloso 13%, tumores de tronco 10% y otros 9%.
OBJETIVO:
- Evaluar el esquema terapéutico propuesto por este protocolo para tumores de SNC PINDA 1997.MANEJO:
- Los pacientes ≤ de 15 años de edad con diagnóstico tumor del sistema nervioso central serán tratados según su histología y edad según el protocolo de Tumores del SNC PINDA 1997.
oPacientes menores de 3 años: realizan protocolo Baby POG
o Mayores de 3 años: tratamiento depende de tipo histológico.
- Para iniciar tratamiento a los pacientes, deben tener firmado el consentimientoinformado por los padres.
- Realizar estudio de extensión según listado de exámenes adjunto.
- Deben ingresarse al programa PINDA, el cual debe ser entregado a la secretaria del Servicio dePediatría para su distribución al Coordinador del Protocolo, Some, Farmacia, Ficha clínica del paciente, archivo en Laboratorio “Virchow”.
- Debe ser inscrito en Plan Auge a través de formulario deconfirmación diagnóstica.
- Las reacciones adversas a medicamentos deben quedar registrado en ficha clínica y ser notificado a Farmacia en formulario correspondiente.
- La instalación de catéter venoso...
INTRODUCCION
- Los tumores del SNC son los tumores sólidos más frecuentes encontrados en los niños, correspondiendo al 20%de los tumores malignos encontrados en niños.
- Incidencia: 65 casos por 1 millón de niños menores de 15 años.
- mayoría de tumores SNC en niños son infratentoriales. La mayoría de los tumorescerebrales (70 – 80%) nacen de las células de la glía y tienden a no metastizar fuera del SNC.
- Se pueden asociar a ciertas condiciones clínicas como son: neurofibromatosis, Esclerosis Tuberosa,síndrome Von Hipple – Lindau, Síndrome LI – Fraumeni, Síndrome de Turcot, Síndrome de Gorlin
- Distribución por histología: (USA) medulloblastomas 25%, ependimomas 9%, astrocitomas de alto grado 11%,astrocitomas de bajo grado 23%, astrocitomas cerebeloso 13%, tumores de tronco 10% y otros 9%.
OBJETIVO:
- Evaluar el esquema terapéutico propuesto por este protocolo para tumores de SNC PINDA 1997.MANEJO:
- Los pacientes ≤ de 15 años de edad con diagnóstico tumor del sistema nervioso central serán tratados según su histología y edad según el protocolo de Tumores del SNC PINDA 1997.
oPacientes menores de 3 años: realizan protocolo Baby POG
o Mayores de 3 años: tratamiento depende de tipo histológico.
- Para iniciar tratamiento a los pacientes, deben tener firmado el consentimientoinformado por los padres.
- Realizar estudio de extensión según listado de exámenes adjunto.
- Deben ingresarse al programa PINDA, el cual debe ser entregado a la secretaria del Servicio dePediatría para su distribución al Coordinador del Protocolo, Some, Farmacia, Ficha clínica del paciente, archivo en Laboratorio “Virchow”.
- Debe ser inscrito en Plan Auge a través de formulario deconfirmación diagnóstica.
- Las reacciones adversas a medicamentos deben quedar registrado en ficha clínica y ser notificado a Farmacia en formulario correspondiente.
- La instalación de catéter venoso...
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