hemofilia


1-Definición: Es una enfermedad hemorrágica debida a una mutación hereditaria en la actividad pro coagulante de la globulina anti hemofílica del factor VIII.
2-Sinónimos: nombre único diferentestipos A y B.
3-Causas: 100% genético, herencia ligada al sexo, es recesivo.
4-Cuadro clínico (signos y síntomas): -Hemorragia después de una lesión, aparición de sangrados recurrentes que coincidencon deformación articular crónica, los hematomas se acompañan de fiebre, anemia e hiperbilirrubinemia.
5-Evolución de la enfermedad: Dependerá de varios factores como el nivel circulante del factordeficiente, la presencia de inhibidores o anticuerpos, entre otros.
6-Pronóstico: Los pacientes con formas leves de hemofilia tienen una vida normal, pero pueden sufrir graves hemorragias enlesiones o cirugías, muchos pacientes con un tipo grave de la enfermedad pueden vivir en forma productiva mientras los otros son inválidos crónicos, con un buen cuidado se puede esperar una vida prolongada.7-Examenes de laboratorio y gabinete (solo utilizan de laboratorio): Tiempo de tromboplastina, tiempo de protrombina, conteo de plaquetas, tiempo de sangría y baja actividad del factor VIII.8-Complicaciones: Sangrados espontáneos o de largo periodo, hematomas locales o diseminados, presencia de hemartrosis y muerte.





Es una enfermedad genética que pienso que es aparece en cualquiermomento, en cualquier edad y que probablemente no saben las mujeres que son portadoras.
Es un ejemplo de daños genéticos por la herencia de los padres, aunque no sea culpa de los padres de tener unhijo con este problema, deberían de existir campañas o revisión de según los progenitores como crecerán sus hijos que enfermedades podrían padecer.
También hacer un diagnóstico de que tanfrecuente son estos casos, es mejor prevenirla que tratarla ya que toda la vida del hemofílico podría estar en riesgo en cualquier momento porque los accidentes ocurre y cualquier herida podría llevarlo a...