HEMOFILIA

 HEMOFILIA
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosomaX y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficitdel factor XI.
Hemofilia A
La hemofilia A se produce cuando hay déficit en el factor VIII de coagulación. La incidencia en la Hemofilia A se puede decir que es de 1 persona por cada 10000 varonesvivos.2
Hemofilia B
Cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. la Hemofilia B es de 1 por cada 100000 varones vivos.3
Hemofilia C
Cuando hay un déficit del factor XI de coagulación
Eldiagnóstico del tipo de hemofilia y su nivel de gravedad se hace mediante la historia clínica y un análisis de sangre para la medición, en el laboratorio, a través de pruebas especiales de coagulación,de los grados de los diferentes factores. El objetivo es establecer la severidad de la enfermedad y decidir el tratamiento más adecuado a seguir por el paciente.

Para detectar qué es hemofilia, elprincipal síntoma es la presencia hemorragia, la que puede ser interna o externa, y puede ser provocada o espontánea.
Hay ciertos puntos en los que la aparición de hemorragias es más grave, comoarticulaciones, cerebro, lengua, ojos, garganta, riñones, genitales y hemorragias digestivas.
Son frecuentes entre los hemofílicos, las hemorragias intra-articulares, que afectan principalmente los codos,tobillos y rodillas.
Las mujeres son portadoras del mal sin padecerlo, pues el par cromosómico sexual de la mujer tiene una copia que puede cumplir la función del gen que viene alterado. En el casode los hombres, como tienen un par XY, al tener defectuoso el cromosoma X, no pueden cumplir las funciones normalmente.
No existe tratamiento curativo para esta enfermedad, sólo puede corregirse...