HEMOFILIA

HEMOFILIA
Es una enfermedad generativa recesiva que impide la buena coagulación de la sangre debido a una carencia de proteína vital para la coagulación. El causante de estoes una síntesis de proteínas sobre el cromosoma X, es una enfermedad ligada por el sexo en la que solo el hombre contrae la enfermedad y la mujer es solo una portadora con el50% de posibilidad de transmitírselo a su descendiente masculino y aunque no se vean afectadas pueden sufrir de diferentes hemorragias.
Hay tres tipos de hemofilia:
-HemofiliaA: Cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación
-Hemofilia B: Cuando hay un déficit del factor IX de coagulación
-Hemofilia C: Extremadamente rara sucede Cuando hay undéficit del factor XI de coagulación

Los signos de la hemofilia A y B son los mismos:
hematomas extensos
sangrado dentro de los músculos y las articulacionessangrado espontáneo 
sangrado durante mucho tiempo tras cortarse, sacarse una muela o someterse a una cirugía
sangrado durante mucho tiempo tras sufrir un accidente, particularmente luego de  unalesión en la cabeza
Hemofilia C:
El gen que codifica el factor XI se encuentra en el cromosoma 4, por lo cual la enfermedad se transmite de padres a hijos según unpatrón autosómico y no está ligada al sexo.
El trastorno causa por lo general pocos síntomas.
-Los pacientes pueden sangrar de forma anormal después de intervenciones quirúrgicas, extraccionesdentales o traumatismos importantes.
- Las hemorragias espontáneas no son habituales, salvo menstruación abundante en las mujeres.
TRATAMIENTO
No hay en la actualidad ningúntratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía intravenosa el factor de coagulación que falta