Hemoglobinopatia Sc

Páginas: 14 (3322 palabras) Publicado: 10 de noviembre de 2012
Hemoglobinopatía “SC”
Enfermedad es el proceso y el estado causado por un padecimiento en un ser vivo, que altera su estado antológico de la salud. Este puede ser provocado por distintos factores ye sean intrínsecos o extrínsecos al organismo enfermo.
Esta afección se entiende como lo opuesto a la salud, es aquello que causa una alteración o una desarmonización en el sujeto ya sea a nivelmolecular, corporal, mental, emocional, o espiritual.
Existen varios tipos de trastornos por ejemplo: Cáncer, Sida. Alzaheimer. VPH, Obesidad, Diabetes, Anorexia, Hemoglobinopatías.
El origen de la Hemoglobinopatía se inició en África-Oriental y representa un 11,9% distribuidas en una prevalecía de portadores.
A nivel mundial la Hemoglobinopatía mas frecuente en su forma heterocigota que perjudica al 8%de los habitantes de raza negra de lo Estados Unidos y al 25% de la Villa oscura Africana, aunque se pueden encontrar con menos frecuencia en el Sur de España, Italia, Grecia y en zonas del subcontinente Indio.
Se estima que mas de un cuarto de millón de personas en todo el universo, nace cada año con una alteración de la estructura de la síntesis de la hemoglobina “Es una heteroproteina de lasangre de masa molecular 64.000 (64kda) de color rojo característico que transporta el oxigeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos”
Las llamadas Hemoglobinopatías”Son un grupo de trastornos hereditarios poco comunes que comparten la estructuras anormal de las molécula de la hemoglobinas “Según afirma el Hematólogo Dr. José Gregorio Medina.

A nivel nacional se encuentra un 70,1%casos relacionados con la Hb”sc”.
El origen en Venezuela, data 50 años, Arens determino que la Hb”sc” en forma heterocigota muestra dependiendo de la mezcla etnias de las comunidades, una frecuencia variable que va desde un 19% en poblaciones formadas por descendientes de esclavos Africanos hasta estar ausente en la región de los andes.
También ha sido encontrada en Venezuela en el año 1977 enfamilia venezolanas de origen indio. Se determino que en las zonas de altas frecuencias, esta hemoglobinopatía constituye un problema de salud pública.
En el estado Vargas 1,9% de la población padece de dicha afección aunque todas no son del mismo tipo.
La Hb”sc”, no es un trastorno que se transmite por contacto ni por el medio ambiente, se origina con dos personas con el mismo tipo de sangre, unapersona que pasea dicho problema no puede reproducirse con personas de color oscuro. De tal manera es importante que la población se entere de esta enfermedad.
Antecedentes de la investigación
Núñez Martin (1989) en su trabajo que lleva por nombre “Incidencia de hemoglobinopatías estructurales en la Alta Extremadura. Estudio neonatal” realizado en la Universidad de Complutense de Madrid-España setrato las hemoglobinopatías estructurales que son trastornos de la hemoglobina producidos por la síntesis de una ladera globina anormal en cantidades generalmente normales. Hemos estudiado la incidencia de estas patologías en la zona norte de la Extremadura. Realizando Electroforesis en Aceto de glucosa a PH alcalino a 4.750 sangre de cordón umbilical de otro tanto neonatos resultaron patológicos,estableciéndose una incidencia en la zona de 147 mil. Las hemoglobinas anormales fueron identificadas como 3 casos de hemoglobinas HOFU, 2 HBS, 2 HBSC, 1 de HBD PUNJAB y 1 DE hab O PADOVA siendo este ultimo el caso encontrado en España. El estudio posterior de sus familiares permitió identificar 11 posteriores adultos de HB HOFU, HBS, 1 Hbsc, 1 HBD PUNJAB y 2 HB o PADOVA, describimos además unanueva variante de hemoglobina inestable, mutación de Novo la hemos denominado HB. Extremadura se comprueba en nuestro estudio la eficacia de las técnicas electrónicas en las campañas de búsquedas masivas de hemoglobina estructurales y la utilidad de empleo para ello de sangre de cordón umbilical ya que permite un diagnostico precoz, con abundante material y sin molestias para el neonato....
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