Hemostasia Y Grupos Sanguineos

Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química
Laboratorio de Fisiología

Práctica No. 2
HEMOSTASIA Y GRUPOS SANGUÌNEOS

EQUIPO:
* Aldaco Miranda Lesly S.
* Castillo Aldana Andrea M.
* García Pineda Jessica
* Hernández Chávez Nancy

GRUPO: 9
FECHA DE ENTREGA: 23 de febrero del 2012_______________________________________________________________

INTRODUCCION
El termino hemostasia significa prevención de la pérdida de sangre, siempre que se lesiona o se rompe un vaso, la hemostasia se consigue mediante diversos mecanismos como: 1) el espasmo vascular; 2) la formación de un tapón de plaquetas; 3) la formación de un coágulo sanguíneo, y 4) la proliferación final de tejido fibroso dentrodel coágulo para cerrar el agujero del vaso.
La reacción fundamental en la coagulación de la sangre es la conversión de fibrinógeno, proteína soluble del plasma, en fibrina insoluble. La conversión del fibrinógeno en fibrina esa catalizada por la trombina. La trombina es una serina proteasa que se forma a partir de su precursora circulante, laprotrombina, mediante la acción del factor X activado.
La reacción inicial del sistema intrínseco es la conversión del factor XII inactivo en el factor XII activo. El factor XII activo entonces activa el factor XI y el factor XI activo estimula el factor IX, el factor IX activado forma un complejo con el factor VIII que se llama factor X. Laliberación de tromboplastina tisular, mezcla de proteínas y fosfolípidos que activa al factor VII, activa al sistema extrínseco.
Si la hendidura en el vaso sanguíneo es muy pequeña se suele sellar mediante un tapón plaquetario en lugar de por un coágulo de sangre. Las plaquetas son pequeñísimos discos redondos u ovales de 2 a 4 micrómetros dediámetro, se forman en la médula ósea a partir de los megacariocitos. La concentración normal de plaquetas en la sangre está entre 150 000 y 300 000 por microlitro.
Las membranas de los eritrocitos contienen diversos antígenos llamados aglutinógenos. Los más importantes y mejor conocidos de éstos son el A y el B, los individuos se dividen en cuatrogrupos sanguíneos principales: A, B, AB y 0. Los anticuerpos para los aglutinógenos se llaman aglutininas, ellos pueden existir naturalmente o ser producidos por exposición a los eritrocitos de otra persona.
Aparte de los antígenos del sistema AB0, los del sistema Rh son de la mayor importancia clínica. El “factor Rh” llamado así porque fueestudiado por primera vez en los monos Rhesus, es un sistema compuesto por muchos antígenos. El D es el mas antigénico y el término “Rh positivo” significa que el individuo tiene aglutinógeno D.
Tipo sanguíneo | Aglutininas en el plasma | Frecuencia en E.U.A (%) | El plasma aglutina los eritrocitos del tipo |
0 | Anti-A, anti-B | 45 | A1, A1B, B, A2B |
A1 |Anti-B | 41 | B, A1B, A2B |
A2 | Anti-B | 41 | B, A1B, A2B |
B | Anti-A | 10 | A1, A1B, A2, A2B |
A1B | Ninguno | 4 | Ninguno |
A2B | Ninguno | 4 | Ninguno |

Tabla 1. Resumen del sistema sanguíneo. Ganong, W., Fisiología médica, Decimotercera edición, México 1992, Editorial El manual moderno.
OBJETIVOS
* Determinar el tiempo de coagulación sanguínea teniendo como factorvariable a la temperatura
* Observar la aglutinación con antisueros AB0 y Rh
MATERIAL | SUSTANCIAS |
1 papel filtro de forma circular | Alcohol |
1 cronómetro | Hielo |
Torundas de algodón | Solución de citrato de sodio al 4% |
5 tubos de ensaye de 1 x 10 cm | Agua destilada |
1 gradilla | Solución de azul de metileno al 1% |
1 recipiente para hielo | Suero anti-A |
1...