Herencia humana

Cariotipos
Para determinar las características singulares del ser humano, hay que seguir las instrucciones que forman cada individuo, que se le conoce como genoma humano. El genoma es el conjunto deinformación genética que un organismo lleva en su ADN.
El cariotipo es el conjunto de todos los cromosomas acomodados con su par homologo y ordenado por tamaño decreciente.

La célula humana comúntiene 46 cromosomas acomodados en 23 pares de cromosomas.
Dos de los 46 pares de cromosomas son denominados cromosomas sexuales que determinan en sexo del individuo.
Las mujeres sus cromosomassexuales son XX y los cromosomas sexuales de los hombres son XY.
Existe el 50% de probabilidad de que el individuo sea hombre y el otro porciento que sea mujer, mas bien el sexo seria al azar.
Elcromosoma X tiene más de 1200 genes y el cromosoma humano y contiene alrededor de 140 genes.
El cromosoma humano Y es mas pequeño y contiene menos genes que el cromosoma humano X
Los cromosomasrestantes a los sexuales, es decir los 44 restantes se les denominan como cromosomas autosómicos o autosomas.
El genoma humano completo consiste de 46 cromosomas que se dividen en 44 autosomas y 2cromosomas sexuales.

Trastornos causados por genes individuales
Enfermedad de células falciformes:
* Alelo codominante defectuoso en la betaglobina (proteína transportadora de oxigeno de los glóbulosrojos)
* Menos soluble
* Provoca que las moléculas de la hemoglobina se peguen entre si disminuyendo su nivel de oxígeno.
* Forman largas fibras (en forma de hoz)
* Son más rígidas quelos glóbulos normales
* Ocasionan daños celulares, tejidos, debilidad física, daños al cerebro, corazón y bazo
* Puede causar la muerte
Las personas con una copia del alelo suelen sersaludables y resistentes al parasito contra de la malaria.

Fibrosis quística:
Personas de ascendencia europea
* Eliminación de solo 3 bases del gen que codifica una proteína CFTR que permite que...