Herencia y genética

1.1) HERENCIA

1) Si usted cruza una planta heterocigoto Pp con una planta homocigoto recesiva pp, ¿Cuál sería la proporción de la descendencia esperada? Como difiere de la descendencia de un cruce PP´ pp?


Concepto


Primero los datos:

Andrés dominante: P
Andrés recesivo: p

1. Cruza de planta heterocigoto con homocigoto recesiva.
El problema se exponeasí: Pp x pp
Y el resultado en los descendientes es:
50% genotipo Pp, fenotipo dominante
50% genotipo pp, fenotipo recesivo

Por tanto, la proporción es de 1:1

2. Segundo caso: PP x pp
Resultado: 100% genotipo Pp, fenotipo dominante.






1) Use un cuadro de Punnett para determinar si el genotipo de una planta con semillas amarillas y lisas (ambos con rasgosdominantes) pueden ser revelados por el cruce con una planta de semilla rugosas verdes.


Concepto


Plantas que daban semillas lisas y de color amarillo con plantas de semillas rugosas y de color verde.
[pic]
En seguida se ilustra la cruza de dos pares de caracteres. La descendencia en la F2 se presenta en un cuadro de Punnet.
[pic]
[pic]
F2
9 / 16 amarilla lisa 315
3 / 16 verdelisa 108
3 / 16 amarilla rugosa110
1 / 16 verde rugosa 32

2) ¿Puede un hombre transmitir los genes de su cromosoma X a sus hijos, a sus hijas o a ambos?
Concepto
Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayúscula.
Recordemos, además, que el alelo recesivo sólo se expresa cuando no está presente el dominante y se designa con minúscula.
(Recordemos que elcromosoma Y es más corto que el X y por ende es vacío en la parte donde se halla el gen que determina la visión normal).
1. Madre normal  (XNXN) y padre normal (XNY):
|  |XN |XN |
|XN |XNXN |XNXN |
|Y |XNY |XNY |

Cómo son transmitidas enfermedades ligadas al cromosoma X porhombres afectados.
[pic]
Si un hombre tiene una enfermedad ligada al cromosoma X va a transmitir siempre el gen mutado a sus hijas, esto es debido a que el hombre sólo tiene un cromosoma X que es el que determina el sexo femenino cuando se hereda. Todas sus hijas, por tanto, van a ser portadoras, es decir, no van a desarrollar la enfermedad pero tienen el riesgo de tener hijos afectados.
Si unhombre que tiene una enfermedad ligada al cromosoma X tiene un hijo, este nunca va a heredar el gen mutado (localizado en el cromosoma X). Esto es debido a que los hombres siempre transmiten el cromosoma Y a sus hijos (si transmitieran el cromosoma X tendrían una hija).


EJERCICIO DE HERENCIA
1. En las gallinas, el gen para cresta “en guisante”, G, es dominante completo sobre el genpara cresta sencilla g. Desarrolle los siguientes cruces e indique proporciones genotípicas y fenotípicas en la descendencia.
a. GG x gg
b. Gg x Gg
c. GG x Gg
d. Gg x Gg
Solución
a) GG x gg = 100% Gg; genotipo = 100% individuos heterocigotos; fenotipo = 100% gallinas, de cresta en guisante.


b) Gg x Gg = 25% GG 50% Gg 25% gg; genotipo = 50% individuos heterocigotos, 25%individuos homocigotos dominantes y 25% homocigotos recesivos; fenotipo = 75% gallinas, de cresta en guisante y 25% gallinas de cresta sencilla.


c) GG x Gg = 50% GG 50% Gg; genotipo = 50% individuos heterocigotos y 50% individuos homocigotos dominantes; fenotipo = 100% gallinas, de cresta en guisante.


d) gg x Gg = 50% GG 50% Gg; genotipo = 50% individuos heterocigotos y 50%individuos homocigotos recesivos; fenotipo = 50% gallinas de cresta en guisante 50% gallinas de cresta sencilla.


2. En los caballos, el negro se debe a un gen dominante B y el marrón a su alelo recesivo b. Un criador desea saber si alguno de sus caballos negros son o no puros (homocigotos). Para ello realiza un cruce de prueba con caballos marrones.
a. ¿Qué resultados esperaría en...