hipersensibilidad inmediata

Hipersensibilidad inmediata

La hipersensibilidad inmediata ocurre en los minutos siguientes al contacto con el antígeno y origina consecuencias patológicas importantes.
Características generales de las reacciones de hipersensibilidad inmediata:
Fundamentales de las enfermedades alérgicas son las activaciones de linfocitos Th2 y la síntesis del anticuerpo IgE después de su exposición aestas sustancias potencialmente alérgicas.
Secuencia típica de acontecimientos en la hipersensibilidad inmediata consiste en: exposición de un antígeno, activación de linfocitos Th2 para dicho antígeno, síntesis de IgE, unión de estos con los receptores de Fc de los mastocitos (Se caracterizan por poseer abundantes gránulos basófilos) y activación de estos debido a la reexposición al antígeno, loque da lugar a la liberación de mediadores a partir de estas células y a la consiguiente reacción patológica. Los mastocitos recubiertos de IgE se activan fácilmente cuando encuentran a un antígeno liberando sus cuatros gránulos específicos.
Existe una importante predisposición genética a presentar hipersensibilidad inmediata.
Los antígenos que desencadenan la hipersensibilidad inmediata, tambiéndenominados alérgenos, suelen ser proteínas y sustancias químicas habituales en el medio ambiente.
Las citocinas sintetizadas por los linfocitos Th2 son responsables de muchas de las caract de la hipersensibilidad inmediata. La hipersensibilidad retardada es responsable por los linfocitos Th1.
Las manifestaciones clínicas y anatomopatológicas de la hipersensibilidad inmediata consisten en unareacción vascular y del musculo liso que o curre con gran rapidez después de la exposición al alergénico (reacción inmediata) y una reacción tardía retardada que consta principalmente de inflamación.
Las reacciones de hipersensibilidad inmediata se manifiestan de varias formas, tales como alergias cutáneas y mucosas, alergias alimentarias, asma y anafilaxia sistémica (los anticuerpos IgE puedendar lugar a la situación opuesta a la protección (profilaxis) en algunas personas desafortunadas.
Protección de IgE:
En individuos atópicos se produce grandes cantidades de IgE, esta sensibiliza a los mastocitos mediante su unión receptor de Fc específicos. La regulación de la síntesis de IgE depende de la tendencia de cada individuo que desarrolle una respuesta de tipo Th2 freten alos alérgenos.
Características de los alérgenos:
Son proteínas o químicos unidos a proteínas a las que las personas atópicas se encuentran expuestas de manera continua. Ejemplos: Polen, ácaros del polvo domestico, capas de animales y ciertos alimentos y productos químicos, como el antibiótico penicilina.
Los alérgenos no estimulan las respuestas inmunes innatas.
El carácter alérgeno puederesidir también en su naturaleza química.
Se caracteriza por una masa moléculas baja, glucosilación y solubilidad alta en los líquidos corporales. Curiosamente muchos alérgenos, como la cisteína-proteasa del acero del polvo domestico y la fosfolipasa A2 del veneno de la abaja, son enzimáticas en relación con la inducción de las reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Algunas células o sustanciasalergénicas que son de polisacáridos algunas veces se unen a proteínas para desencadenar a menudo respuestas IgE.
Para que ocurra una reacción alérgeno frente a un antígeno determinado debe haber una exposición repetida a dicho antígeno, ya que la reacción de hipersensibilidad a un antígeno, esta mediada por IgE que sensibiliza a los mastocitos.
Activación de Linfocitos Th2:
La síntesis deIgE depende de la activación de los linfocitos TCD4 cooperadores de la subpoblación Th2 y de su secreción de IL4 e IL3.
Los linfocitos Th2 diferenciados estimulas el cambio hacia la síntesis de IgE, sobre todo mediante la secreción de IL4 e IL3.
La IL5 secretada por los linfocitos Th2 activan a los eosinofilos.
La Il13 estimula a las células epiteliales para que secreten mayores cantidades de...