histologia


UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD.
CARRERA DE MEDICINA
TEMA:
PORTAFOLIO DE HISTOLOGIA
NOMBRE:
ANA AREVALO.
ASIGNATURA:
HISTOLOGIA
PERIODO LECTIVO:
I Semestre “A”.
DOCENTE:
Dr. JORGE ZALDUA

HISTOLOGIA
Histo: tejido
Logos: conocimiento
Cuerpo humano: formado por células , liquidoscorporales ysustancias intercelulares
ESTUDIO MICROSCOPICO DE LOS TEJIDOS
Clasificación: general y especial
OBJETIVOS:
Comprender einterpretar con precisión la estuctura de células, tejidos y órganos.
La histología tiene relación con otras ciencias como
Embriología
Citología
Fisiología
Patología
Ginecología
TECNICAS DE ESTUDIO
Biopsia: obtención de muestra de tejido , esta puede ser incisionaluna parte del tejidoo excisional, todo el tejido, y la biopsia endoscopia
BAAF: biopsia aspiración con aguja fina
PAAF: extraer células
Biopsia con cepillo: en el endocervix, raspar y extraer células.
Conizacion
Aspiración de liquido
Parasíntesis
Necropsia: conjunto de técnicas e investigaciones realizadas sobre un cadáver que incluye el estudio de órganos y estructuras internasOBSERVACION EN CORTES HISTOLOGICOS:
1. FIJACIÓN: evita la degeneración conforte, por la degeneración de proteínas, preserva la morfología evitando la degeneración posmorte.
Físicos: microondas y calor, congelamiento o desecación.
Químicos: coagunlantes: alcohol, acido pícrico,cloruro de mercurio.
No coagulantes: aldehído, tetraoxido de osmio, acido acético
No debe distorsionar, expandir , retraer odisolver el tejido.
El formol se lo disulve, con agua destilada al 1:10, también en agua corriente, penetra alrededor de 1mm/h, de 18 a 22 horas de fijación.
2. DESHIDRATACION: Se usa el alcohol, que saca el agua del tejido, es mejor usar el alcohol al 1005 o metanol.
3. ACLARAMIENTO: se usa el xilol que saca el alcohol y deja entrar la parafina.
4. INCLUSION: en una capsula se colocaparafina liquida caliente con el tejido, se la pasa ana plancha fría, donde se solidifica la parafina, quedando un bloque de tejido
5. CORTE: se lo corta con el micrótomo, obteniendo una cinta de tejido.
6. TINCION:
BAÑO DE FLOTACION: se coloca agua con glicerina, se lo pesca con el portaobjetoy esta listo para ser visto por microscopio.
Se lo pone en la estufa, para que se derrita la parafina.Eosina: compuestos ácidos, con coloración rosada tiñe el citoplasma.
Hematoxilina: compuesto básicos, el núcleo con coloración violácea
HISTOQUIMICA
También se puede teñir con
Rojop conojo: amiloide
Trieromico de moseru: fibras
PAS: bacterias
Metenamina de plata: hongos, coloración negra
Zhiell neelsen: bacilos ácidos, alcohol resistente
Azul de metileno: bacilos, bacterpilorasINMUNOHISTOQUIMICA: coloración cobre a la célula
Reacción antígeno anticuerpo:
Batería de tinción
Robot de tinción.
Microscopio => luz visible
Óptico: luz
Polarización
Contraste de fases
Microscopio de luz
Amplificación de la muestra
OBJETIVOS: X5, X10,X40,X100 (AMPLIACION)
OCULARES: X10(AMPLIACION)
OBJETICO X5: peq. Aumento X50.
OBJETIVOS X10: medio aumento X100
OBJETIVO X40: gran aumento X400
OBJETIVO X100: de inmersión en aceite X1000.
LENTE:
Fuente de luz
Luz ultravioleta
Electrónica
Electrónico de transmicion
EPITELIOS Y GLANDULAS
EPITELIOS.
Están formado por células agrupadas entre si para formar una membrana o glandula
Van a cubrir superficies externas como la piel, e interna como cavidades
Descansan sobre una membrana basal
Funciones: principales funciones deprotección, absorción, secreción, excrecin, digestión, y sensibilidad
Estas van a tener la capacidad de renovarse mediante mitosis
Los epitelios se clasifican
Por su forma:
Planos: células planas con nucleo prominente.
Cubicas: están tienen un nucleo central con amplio citoplasma
Cilíndricas: tienen nucleo basal, con células altas.
Por su numero de capas:
Simple: formado por una sola...