histologia

Fijación[editar]
En este paso el tejido obtenido se coloca en una sustancia fijadora para evitar los cambios post-mortem y para lograr conservar ("fijar") la forma original del tejido. Unos de losfijadores más usado es el formol al 10% (formaldehido).En el caso de que utilicemos más adelante el microscopio electrónico, usaremos glutaraldehído (para proteínas) u osmio(para lípidos).Lavados[editar]
Se debe lavar el tejido para quitar el exceso de fijador.
Deshidratación[editar]
El exceso de fijador al momento de la infiltración, incluso en la microtomía, podría afectar los corteshistológicos, y por ello se debe lavar. La deshidratación se hace empleando diferentes soluciones de alcohol de concentración creciente.
Aclaramiento[editar]
En este paso se sustituye el alcohol por un disolventede parafina. El más usado es el xilol (xileno) ya que como la muestra está deshidratada, el xilol entrará hasta lo más profundo del tejido. También el tejido pierde color y adquiere un tonoacaramelado.
Infiltración[editar]
En este paso la muestra se coloca en parafina líquida, cabe mencionar que se debe usar parafina histológica. Como se ha dicho en el paso anterior el tejido está completamentelleno de xilol, ahora debido a ósmosis sale el xilol y entra la parafina.
La deshidratación, aclaramiento e infiltración pueden ser realizadas manualmente pero hoy en día se realizan de modoautomático en máquinas específicas.
Inclusión[editar]
Tiene como finalidad proporcionarle al tejido un soporte solido que posibilite realizar cotes muy fino, por lo que es de suma importancia que el medioutilizado para la inclusión penetre al interior del tejido. Aquí se forman bloques de parafina dentro de los cuales están las muestras a estudiar. También hay máquinas especializadas para la inclusión enparafina de tejidos. Después de su inclusión y posterior secado, estos se deben poner a enfriar en un congelador para su posterior corte. Puede llevarse a cabo en Parafina
Microtomía[editar]
Se...