Histología de Epitelios

Universidad de Talca
Tecnología Médica.
Morfofisiología I
Unidad I: Histología de los Tejidos Básicos del cuerpo humano
21 y 22 de agosto de 2014

Cristóbal Parra Cid

Histología
1. Introducción a la Histología
La histología es una rama de la anatomía que estudia los tejidos, pero a nivel microscópico. La histología
propiamente tal no entrega mucha información, por lo que secomplementa con otras ramas de la ciencia como
biología celular, fisiología, bioquímica, entre otras.
a) Obtención de una placa histológica
Este es un trabajo muy técnico y casi artesanal, pero es de importancia conocer el proceso de formación, dado que
el tecnólogo médico, dentro de su vida laboral, tendrá que preparar muestras histológicas.
Para obtener una placa histológica, primeramente se debeseleccionar un órgano al cual se le quiere hacer un
estudio histológico, luego se deben realizar 6 pasos estrictamente necesarios:
1. Fijación: consiste en incluir el tejido obtenido en una solución fijadora. La solución de fijación más común
es la formalina y la solución fijadora de Bouin. Lo que realizan estas soluciones es detener el proceso de
descomposición celular, dado que la extraerlodel cuerpo se destruye, se descompone, puede morir por
apoptosis o necrosis; los tejidos necesitan nutrientes y oxígeno y al extraerlo del cuerpo la célula muere.
2. Deshidratación y aclaramiento: para poder visualizar los tejidos, es necesario introducir en ellos un
elemento sólido. Comúnmente se utiliza la parafina purificada. Es necesario hacerlo porque se sabe que la
célula en su interiortiene agua en grandes cantidades, por lo que no se puede cortar una célula muy poco
sólida, por esto se solidifica con parafina. El problema es que la parafina no es miscible con el agua, por ello
se realiza esta etapa de deshidratación y aclaramiento, cuyo objetivo es eliminar todo el contenido de agua
de la célula. Para esto se utiliza una serie de soluciones como el alcohol en diversosporcentajes y tiempo.
lo importante es eliminar el agua para posteriormente aplicarle la parafina.
3. Inclusión: es en este proceso donde se introduce la parafina liquida para poder hacer solida la muestra.
4. Sección: luego de tener la muestra sólida, se procede a cortar el tejido, obteniéndose así rebanadas de
este. Se utiliza un Micrótomo, especie de cuchillo muy filoso, que realiza loscortes de tejido. También se
puede hacer con tejidos congelados, pero utilizando un Criostato, sin embargo, este instrumento es
altamente costoso.
5. Montaje: cada una de las rebanadas de tejido se montan y posicionan en el portaobjeto. El tejido se
encuentra con parafina pero sin color.
6. Tinción: en esta etapa se eliminan los restos de parafina, se rehidrata el tejido, porque todas lastinciones
son hidrosolubles, y se tiñen. La tinción más común es la de Hematoxilina-Eosina.
La tinción depende exclusivamente del operador y de que parte del tejido quiere observar, por ejemplo,
núcleo, retículos, fibras, etc. Las tinciones se clasifican en tres tipos:

UNIDAD I: Clase 1: Introducción a la Histología y Epitelios

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Morfofisiología IUnidad I: Histología de los Tejidos Básicos del cuerpo humano
21 y 22 de agosto de 2014

Cristóbal Parra Cid

6.1. Diferenciar compuestos ácidos o básicos: aquí se encuentra la
Hematoxilina-Eosina. La Hematoxilina es una base de color violeta y tiene
afinidad por los componentes ácidos de la célula, como por ejemplo, el
núcleo. Si se observan puntos morados en la célula, se está enpresencia
del núcleo de la célula. En cambio la Eosina es de color rosado, es un ácido
y tiene afinidad por los componentes básicos de la célula. El citoplasma es
de pH básico, por lo que el citoplasma es posible observarlo de un color
rosado pálido.
6.2. Distinguir componentes de la matriz extracelular (MEC): El Azul de
Toludina es una tinción que permite observar fibras de la MEC, como fibras...