Historia genetica

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Adn sintetico

Desde la época de los experimentos pioneros en que se definió el código genético fue necesario elaborar moléculas de ácidos nucleicos no naturales. Se requirió, sin embargo, un periodo relativamente largo para perfeccionar adecuadamente las técnicas para sintetizar el ADN de manera práctica. Desde fines de los años sesenta, Har Gobind Khorana logró la tarea titánica de elaborarquímicamente un pequeño gene a partir de sus precursores básicos (los nucleótidos A, G, C y T). Este trabajo hizo al doctor Khorana merecedor del Premio Nobel de fisiología o medicina en 1968. Los siguientes quince años fueron necesarios para que una técnica laboriosa, que requería la participación de químicos especializados, se convirtiera en una tarea simple y automatizada, al alcance de cientosde laboratorios del mundo. Actualmente, mediante síntesis química se obtienen miles de fragmentos de ADN cada día. Las limitaciones de esta técnica sólo permiten sintetizar directamente fragmentos de ADN de un tamaño menor a unas 100 bases, por lo que normalmente se les conoce como oligonucleótidos (o simplemente oligos). De cualquier manera, utilizando las propiedades de hibridación del ADN y dela enzima ADN ligasa, se pueden construir grandes trechos de ADN de doble cadena.

Sondas de ADN

Ben Hall y Sol Spiegelman hibridan ADN y ARN, lo que demuestra su complementariedad y sientan las bases de la hibridación en el año de 1961.

Una sonda consiste en un fragmento de ADN complementario a la secuencia que se busca y a la que se unirá de manera específica, esta se une a lasecuencia diana monocatenaria (ADN ó ARN) mediante un mecanismo de hibridación que forma una estructura bicatenaria, una de las hebras pertenece a la sonda, y la otra a la secuencia diana. Para visualizar las moléculas diana se utiliza una sonda marcada, bien radiactivamente, bien mediante marcaje inmunológico.
Dependiendo de la naturaleza de la sonda utilizada (ADN ó ARN), las hibridaciones efectuadassobre ácidos nucleicos inmovilizados en membranas o in situ, serán de tipo Southern (Edward M. 1975) cuando se use ADN como diana a detectar y de tipo northern (desarrollado en 1977 por James Alwine, David Kemp y George Stark en la Universidad de Stanford) cuando la diana a detectar sea mayoritariamente de ARN.

Clonacion

Paul Berg recibió el premio Nobel de Química en 1980 (por susestudios sobre los ácidos nucleicos, en especial por el ADN recombinado o quimera entre DNA plasmidico de E. coli y DNA del fago 1 en 1972) galardón que compartió con Walter Gilbert y Frederick Sanger. ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de unorganismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente.
Esto sirvió para que en el año de 1973 Herbert Boyer y Stanley N. Cohen, de forma idependiente, expresaran en una bacteria n plasmido que contenia un gen recombinante. Asi nace la conacion.

1977 Intron/Exon

En el año 1977, Phillip Sharp del Massachusetts Institute of Techhology, junto con Richard Roberts del NewEngland Biolab, descubrieron que la trascripción del mensaje al RNA requiere de una previa limpieza, consistente en separar partes del mensaje que no debe ser llevado por el RNA mensajero. El proceso se ha llamado "splicing" (empalme), y consiste en que se retiran porciones importantes del mensaje que ya se había trascrito al RNA primario (“Genes, genoma y enfermedad”). Estas porciones de DNA que seretiran y que no se transcriben, se han llamado "intrones", mientras que las que se transcriben al RNA mensajero, formando un mensaje coherente, se han llamado "extrones". Queda así entonces constituido el RNA definitivo que llevará el mensaje al citoplasma. En 1933 se les da el Premio Nobel

1984 Huella digital del ADN

Llamada prueba de ADN o análisis de ADN, es una técnica que se utiliza...
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