hola yo
Páginas: 12 (2975 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2015
Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E “Miguel Otero Silva”
Pozuelos- pto. La cruz
Anzoategui
5to B
Bases Moleculares
De La
Herencia
Profesor: Alumnas:
Alexis CaraballoMariangel Marcano#05
Yomaira centeno#
Pozuelos, 17 de octubre del 2014
Introducción
Este trabajo ha sido realizado para tener mayor conocimiento acerca del tema expuesto. El ADN y ARN muy importante en la vida del hombre. Con ellospodemos determinar las causas, las consecuencias y muchos factores que determinan la existencia, como lo son malformaciones, enfermedades, natalidad y mortalidad, incluso las especies extinguidas, entre otros veremos en su contenido los siguientes puntos: función del ADN, enzimas de restricción, tipos de ARN, proteínas, estructuras, síntesis , clasificación de las proteínas, los virus y lasexcepciones del drama central de la biología, infecciones víricas y la manipulación genética entre otros puntos.
Historia de la genéticas molecular
Entre 1869,johann Friedrich miescher (1844-1895), entre otros aportes a la ciencia, descubrió en el núcleo celular de los glóbulos blancos humanos un compuesto de carácteracido, rico en fósforo, que domino nucleína y que mas adelante seria conocido como acido desozirribonucleido.
Para 1882, walther flemming (1843-1904), usando hexomantinas, un tipo de anilinas, tiño el núcleo de las células y observo que había estructuras coloreadas muy específicamente, las llamo ¨cromatinas¨, y mas tare fueron nombradas como ¨cromosomas¨ por waldeyer. Sus trabajos nostuvieron relación alguna con la herencia.
Ese fue el tiempo tambien de los trabajos de Mendel, posteriormente Sutton y Boveri, Morgan, el redescubrimiento de los trabajos de Mendel por Hugo Devries, Erich von TDchermak y Carl Correns.
Archibald Garro (1857-1936), en 1908, propuso en su libro inborn errors of metabolismque que algunas enfermedades hereditarias se deben al bloqueo dereacciones metabólicas en el cuerpo. Observo, junto con Bateson, que la alcaptonuria, enfermedad caracterizada por la imposibilidad de degradar los aminoácidos tirosina y fenilalanina, se heredaba bajo la genética mendeliana; de esa forma, las personas que sufrían de esta enfermedad hereditaria debían carecer de la enzima que catalizaba la oxidación de un intermediario metabólico de la degradación delos aminoácidos nombrados anteriormente. Para la publicación de su segundo libro en 1923 ya había comprobado que el síndrome implicaba la carencia de dicha enzima, por lo tanto, se establecía una clara relación entre los genes y la presencia de proteínas en el cuerpo. Sim embargo, debido a la rareza de la enfermedad, no se pudieron realizar estudios más profundos.
Alfred henry sturtevant(1891-1970) fue alumno destacado deThomas Hunt Morgan en la univesidad de Columbia. Su tesis e phD en 1913fue el primer mapa genetico del mundo, deduciendo como habian sido los ligamientos en un cromosoma de un mutante de drosophila.
En 1928, frederick Griffiths observo las bacterias causantes de la neumonia, pneumococcus. Existen dos cepas de esta bacterias: una dominada lisa (s) debido aque formauna superficie lisa cuando se coloca en un medio solido, y es bacteria muy virulenta; y una variante rugosa ( r), la cual forma superficie rugosas y no es peligrosa. La cepa S posee pared celular, mientras que la R carece de ella. Cuando a un raton se le inyecta la cepa S, desarrolla neumonia y muere; mientra que uno inyectado con la cepa R vive.
En su experimentación inyecto a un...
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E “Miguel Otero Silva”
Pozuelos- pto. La cruz
Anzoategui
5to B
Bases Moleculares
De La
Herencia
Profesor: Alumnas:
Alexis CaraballoMariangel Marcano#05
Yomaira centeno#
Pozuelos, 17 de octubre del 2014
Introducción
Este trabajo ha sido realizado para tener mayor conocimiento acerca del tema expuesto. El ADN y ARN muy importante en la vida del hombre. Con ellospodemos determinar las causas, las consecuencias y muchos factores que determinan la existencia, como lo son malformaciones, enfermedades, natalidad y mortalidad, incluso las especies extinguidas, entre otros veremos en su contenido los siguientes puntos: función del ADN, enzimas de restricción, tipos de ARN, proteínas, estructuras, síntesis , clasificación de las proteínas, los virus y lasexcepciones del drama central de la biología, infecciones víricas y la manipulación genética entre otros puntos.
Historia de la genéticas molecular
Entre 1869,johann Friedrich miescher (1844-1895), entre otros aportes a la ciencia, descubrió en el núcleo celular de los glóbulos blancos humanos un compuesto de carácteracido, rico en fósforo, que domino nucleína y que mas adelante seria conocido como acido desozirribonucleido.
Para 1882, walther flemming (1843-1904), usando hexomantinas, un tipo de anilinas, tiño el núcleo de las células y observo que había estructuras coloreadas muy específicamente, las llamo ¨cromatinas¨, y mas tare fueron nombradas como ¨cromosomas¨ por waldeyer. Sus trabajos nostuvieron relación alguna con la herencia.
Ese fue el tiempo tambien de los trabajos de Mendel, posteriormente Sutton y Boveri, Morgan, el redescubrimiento de los trabajos de Mendel por Hugo Devries, Erich von TDchermak y Carl Correns.
Archibald Garro (1857-1936), en 1908, propuso en su libro inborn errors of metabolismque que algunas enfermedades hereditarias se deben al bloqueo dereacciones metabólicas en el cuerpo. Observo, junto con Bateson, que la alcaptonuria, enfermedad caracterizada por la imposibilidad de degradar los aminoácidos tirosina y fenilalanina, se heredaba bajo la genética mendeliana; de esa forma, las personas que sufrían de esta enfermedad hereditaria debían carecer de la enzima que catalizaba la oxidación de un intermediario metabólico de la degradación delos aminoácidos nombrados anteriormente. Para la publicación de su segundo libro en 1923 ya había comprobado que el síndrome implicaba la carencia de dicha enzima, por lo tanto, se establecía una clara relación entre los genes y la presencia de proteínas en el cuerpo. Sim embargo, debido a la rareza de la enfermedad, no se pudieron realizar estudios más profundos.
Alfred henry sturtevant(1891-1970) fue alumno destacado deThomas Hunt Morgan en la univesidad de Columbia. Su tesis e phD en 1913fue el primer mapa genetico del mundo, deduciendo como habian sido los ligamientos en un cromosoma de un mutante de drosophila.
En 1928, frederick Griffiths observo las bacterias causantes de la neumonia, pneumococcus. Existen dos cepas de esta bacterias: una dominada lisa (s) debido aque formauna superficie lisa cuando se coloca en un medio solido, y es bacteria muy virulenta; y una variante rugosa ( r), la cual forma superficie rugosas y no es peligrosa. La cepa S posee pared celular, mientras que la R carece de ella. Cuando a un raton se le inyecta la cepa S, desarrolla neumonia y muere; mientra que uno inyectado con la cepa R vive.
En su experimentación inyecto a un...
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