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4.- Trabajos de Mendel
* Fenotipo: son todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como también alcomportamiento y a determinadas actitudes.
* Genotipo: resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre.
* Gametos: Célula germinal madura, funcional que contiene el número haploide de cromosomas de lacélula somática. Los gametos provenientes de sexos opuestos (óvulo y espermatozoide) se fusionan para formar el cigoto.
* Genes: El gen es la unidad básica de la herencia y constituye una pequeña parte de los cromosomas. El gen es una unidad discreta, segregable y heredable de generación en generación. Cada gen es una secuencia de ácido nucleico que lleva la información que determina unpolipéptido concreto. 

El concepto de gen deriva de las leyes de Mendel. Según estas leyes, los caracteres presentes en un cruzamiento genético se segregan de forma independiente de generación en generación. De esta manera cada carácter queda determinado por un factor (años después lo llamaron gen)
* Cromosomas: Componente de las células, de estructura filamentosa, portador de los factores de laherencia o genes. Se hallan en número constante, que en la especie humana, es de 22 pares más dos cromosomas sexuales, en total 46 cromosomas. Los cromosomas son muy visibles en el núcleo celular durante la mitosis.
* Cromosomas Homólogos: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismo loci pero distintos alelos, ya que cada uno procedede un progenitor.
* Alelos: Cada uno de los dos genes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homólogos. En general, uno de los diferentes estados alternativos del mismo gen.
* Carácter Dominante:
* Carácter Recesivo:
* Homocigoto: Célula o individuo con alelos idénticos en uno o más loci de cromosomas homólogos.
* Heterocigoto: Dícese de un individuo en elcual los dos cromosomas de un par llevan, en la misma situación, dos genes diferentes (por ejemplo: un gen normal y un gen patológico).
* Primera y Segunda Ley de Mendel.
Cruce Monohíbrido: Apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares genéticos diferentes para un solo rasgo específico o en los que solamente una determinada característica o locus genético se está cruzando.Cruce Dihíbrido: apareamiento de dos individuos, organismos o cepas que tienen pares de genes diferentes que determinan dos rasgos específicos, o en los que se siguen dos características o loci genéticos particulares.

5.- Teoría Cromosómica de la herencia y herencia cruzada al sexo.
* Cromosomas Homologos: ya explicado en los trabajos de mendel.
* Autosomas: no poseen acción sobre ladeterminación del sexo; en el hombre existen 22 pares.
* Heterocromosomas: Nombre dado a los dos cromosomas de un mismo par, una de cuyas funciones es la determinación del sexo. En la hembra, este par está compuesto por dos elementos iguales, los cromosomas X. En el varón, estos dos elementos son desiguales: uno es idéntico a los cromosomas X de la hembra y el otro, de dimensiones muchomenores, se designa bajo el nombre de cromosoma Y.
* Hemicigoto: Situación en la que un gen está presente en una sola copia,  bien por tratarse de un gen situado en un cromosoma sexual o bien por pérdida de uno de los dos alelos normalmente presentes en loci autosómicos.
* Herencia Cruzada: Adquisición de características genéticas o de enfermedades a través del progenitor del sexo opuesto....