INTRODUCCIÓN:

Imperfecciones Cristalinas.
En realidad, no existen cristales perfectos pues contienen varios tipos de defectos que afectan a muchas de las propiedades físicas y mecánicas, que a suvez afectan a muchas propiedades importantes de los materiales para ingeniería, como la conformación en frío de aleaciones, la conductividad eléctrica de semiconductores, la velocidad de migraciónde los átomos en aleaciones y la corrosión de los metales.
Las imperfecciones en la red cristalina se clasifican según su forma y geometría.
Los tres grupos principales son:
1) defectos puntualeso de dimensión cero,
2) defectos de línea o de una dimensión (dislocaciones) y
3) defectos de dos dimensiones que incluyen superficies externas y superficies de límite de grano.
Los defectosmacroscópicos tridimensionales o de volumen también pueden incluirse. Ejemplos de estos defectos son: poros, fisuras e inclusiones.

DEFECTOS PUNTUALES.

El defecto puntual más sencillo es lavacante, un sitio atómico en el que ha desaparecido el átomo que lo ocupaba (figura a). Las vacantes pueden producirse durante la solidificación como el resultado de perturbaciones locales durante elcrecimiento de los cristales, o por las reordenaciones atómicas en un cristal ya existente debido a la movilidad de los átomos. En los metales, la concentración de vacantes en el equilibrio, raramente excedede aproximadamente 1 átomo en 10 000. Las vacantes en metales son defectos en equilibrio y su energía de formación es aproximadamente de 1 eV.
En los metales pueden introducirse vacantes adicionalesdurante la deformación plástica, por enfriamiento rápido desde elevadas a bajas temperaturas y por bombardeo con partículas de alta energía, como los neutrones. Las vacantes que no están enequilibrio tienen tendencia a formar “aglomerados”, formando divacantes o trivacantes. Las vacantes pueden moverse intercambiando su posición con sus vecinas. Este proceso es importante en la migración o... [continua]

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