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Indicaciones de uso      [Volver arriba]
Ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo dotado de potente actividad analgésica, muy eficaz en el tratamiento de enfermedades reumáticas, traumatológicas y procesos inflamatorios en general.
El principio activo ketoprofeno se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartrosis, espondilitis anquilosante y episodios agudos de gota.Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito ketoprofeno.
Componentes de las presentaciones comerciales
Solución inyectable: Cada ampolla contiene 100 mg de Ketoprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: arginina, alcohol bencílico (25 mg/ml), ácido cítrico monohidrato, agua para preparaciones inyectables.
Supositorios: Además delprincipio activo, cada supositorio contiene sílice coloidal anhidra y glicéridos semisintéticos sólidos.
Comprimidos retard: Aparte del principio activo, los demás componentes (excipientes) son: hidrogenofosfato de calcio dihidrato, hidroxietilcelulosa, estearato de magnesio y barniz (acetato ftalato de celulosa, ftalato de dietilo y acetato de etilo).
Comprimidos : Ademas de ketoprofeno DCI, losdemás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, azúcar en polvo con almidón (sacarosa 40,32 mg/comprimido), dextrina, amberlita, estearato de magnesio. Recubrimiento gastrorresistente: Opadry YP-6-2125 (acetato ftalato de polivinilo, talco, citrato de trietilo, dióxido de titanio, laca alumínica amarilla) y barniz (cera de carnauba).
Cápsulas: Cada cápsula dura contiene,además del principio activo: lactosa, talco y estearato de magnesio.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Información importante      [Volver arriba]
Los comprimidos contienen lactosa y sacarosa. Las cápsulas contienen lactosa. Si su médico le ha indicadoque padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar estas presentaciones del medicamento.
La solución inyectable contiene alcohol bencílico, por lo que no se debe administrar a niños prematuros ni recién nacidos. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en niños menores de 3 años de edad.
Antes de tomar el medicamento     [Volver arriba]
No useketoprofeno
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.
- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios,lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.
- Urticaria, picor, erupción cutánea
- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- Si tiene o ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o sufre o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.
- Si padece unainsuficiencia cardiaca grave.
- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
- Si es menor de 15 años
Tenga especial cuidado con ketoprofeno si:
Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayorcuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector de estómago.
Informe a su médico:
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o...