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OBTENCION DE ACETILENO.
NATALIA RAMIREZ BASTIDAS 0859779 ingridnatalia91@hotmail.com
JENIFER ANDREA ARIAS andrea_girl.9103@hotmailcom
Septiembre-28-2010
UNIVERSIDAD DEL VALLE

TECNOLOGÍA QUÍMICA
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
Compuesto | Prueba de tollens | Prueba de beayer | Prueba con cloruro de cobre | Prueba con agua de bromo. | Prueba con cerillo encendido. |Acetileno | Formación de burbujas, toma color amarillo claro. Posteriormente se forma una espuma del mismo color. | Toma un color café oscuro. Toda la solución. | Se forma un precipitado blanco. | Se aclara la solución y se forman dos fases. | Al momento de destapar el tubo y poner el cerillo encendido, se vio una llama de color azul y se forma una nube negra dentro del tubo, como una telaraña. |hexano | Se forman dos fases una azul clara y la otra transparente. | | Se formaron tres fases la de arriba de color azul claro la del medio transparente y la de abajo es turbia y de un color azul claro. | Se forman dos fases. La de arriba más oscura que la de abajo. La de arriba amarillo oscuro. | No se realizo |
RESUMEN. En esta práctica por medio de CaC2 + H2O se obtuvo acetileno,realizando el respectivo montaje a partir de la siguiente formula. . Seguido se realizaron pruebas con diferentes compuestos como lo son: prueba de tollens con Ag (NH3)2, cloruro de cobre (CuCl2), agua de bromo, prueba de beayer con KMnO4 y la prueba con el cerillo encendido. Posteriormente estas mismas pruebas se realizaron para el hexano, con excepción del cerillo encendido por ser altamenteinflamable, estas pruebas se realizaron con la intención de comparar la reactividad de alquinos y alcanos. Se obtuvo el acetileno reacciono con cada uno de los compuestos generando cambios de color y precipitados en las soluciones, mientras que el hexano, solo genero fases lo que indica que no hubo cambios físicos entre ellos. Se concluye que los alquinos con mas reactivos debido a que sus triple enlacees menos estable que el enlace simple del hexano.
DATOS Y RESULTADOS
DISCUSIÓN

Prueba de Tollens
El nitrato de plata amoniacal se conoce como el reactivo de tollens y es usado para discernir si un compuesto es una cetona o un aldehído, si el reactivo es un aldehído el test de tollens resulta un espejo de plata en otro caso da un espejo amarillento. También sirve como test para alquinos conel enlace triple en la posición 1 y forma un precipitado amarillo que es el carburo de plata (1). Al adicionar el gas de etino al tubo contenido de nitrato de plata amoniacal se observo unas burbujas lo cual se puede indicar la presencia del etino, y luego formo una espuma de color amarillo claro y este se precipito entonces se puede decir que este último era el carburo de plata que se formo alreaccionar la solución con el acetileno, basándose en la siguiente reacción:


Ec. 1

Prueba de baeyer
El permanganato de potasio es el reactivo de Baeyer nombrado así por el químico orgánico Adolf von baeyer. Este reactivo es una solución alcalina y es un potente oxidante. La reacción con los enlaces dobles y triples ocasionan que el color viraje de purpura rosado a marrón (2). En lapráctica al ser adicionado el etino a la solución purpura este se puso de color café oscuro dando así positiva la prueba y la reacción que probablemente ocurrió fue la siguiente:

Ec. 2


Prueba con solución amoniacal de cloruro de cobre (I)
La solución de cloruro de cobre amoniacal actúa también como test análogo al reactivo de Tollens estas reacciones sedan fácilmente para alquinos con triple enlace en el carbono 1º pues este átomo se comporta como si fuera más electronegativo por lo que el hidrogeno de este carbono puede ser reemplazado por átomos metálicos y formar acetiluros (4). Cuando a la solución de cloruro de cobre amoniacal se le adiciono etino se formo un precipitado blanco. Otra explicación es porque el etino tiene un comportamiento...
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