Informe corto de ictiosis arlequin

Ictiosis tipo arlequín
1. Introducción
2. Objetivos
3. Marco teórico
4. Conclusión
5. Recomendaciones
6. Vocabulario
7. Bibliografía
8. Anexos
Desarrollo

1. Introducción
La ictiosistipo arlequín es una extraña enfermedad que puede ser congénita, esta se caracteriza por la apariencia escamosa de la piel y otras deformaciones principalmente faciales y torácicas.

2. ObjetivosAprender sobre esta enfermedad y las consecuencias que esta tiene.

3. Marco teórico
La ictiosis tipo arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadasgenodermatosis. Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz dearlequín.

Ictiosis es el término médico que describe un grupo de enfermedades de la piel, que se caracterizan por una cornificación en la capa superior de la piel. La conversión de un número excesivamentegrande de células de la piel en células escamosas parece deberse a un defecto en el metabolismo de los corneocitos o de la matriz rica en grasas que hay alrededor de estas células y cuya función esunir estrechamente estas células, a modo de cemento intercelular.

Se caracterizan clínicamente por escamas visibles, que adoptan diferentes patrones de distribución pudiendo ser localizadas ogeneralizadas e histológicamente por hiperqueratosis que suele estar asociada con algún grado de atrofia de la epidermis. En algunas variantes de la enfermedad se puede observar paraqueratosis, queratosispilosa y atrofia de las glándulas anejas. La gravedad de la ictiosis oscila desde una sequedad leve, aunque molesta, a una sequedad grave con descamación que puede llegar a ser desfigurante.

Escaracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel. Asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en...