Informe Purificación De Sólidos Por Recristalización

Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica I NRC1647

Informe N° 3

SEPARACIÓN DE LOS COMPONENTES DEUNA
TABLETA ANALGÉSICA

Nombres: Verónica López P. Natalia Sepúlveda V.
Carrera: Nutrición y Dietética
Sección: 6
Profesor: Alexander Trujillo M. Miguel Ponce V.
Fechade entrega: 12 de octubre de 2012

3. Reactivos
HexanoFórmula molecular: C6H14Densidad: 0.6548g/cm3Masa Molar: 86,18 g/molPunto de fusión: 178 K (-95 °C)Punto de ebullición: 342 K (69 °C) |DiclorometanoFórmula molecular: CH2Cl2Densidad: 1,33 g/cm3Masa Molar: 84,93 g/molPunto de fusión: 178 K (-95 °C)Punto de ebullición: 40º C |
Etanol:Fórmula molecular: 4Densidad: 0,789 g/cm3Masa Molar:46,07 g/molPunto de fusión: 158,9 K (-114 °C)Punto de ebullición: 351,6 K (78 °C) |

 4. Desarrollo experimental o procedimiento.
Tenemos 2 tubos de ensayo, uno sin tapa, el cual contiene lamezcla problema pura y otro con tapa el cual contiene la mezcla impura.
Para el primer procedimiento, es decir la prueba de solubilidad, repartimos la muestra problema pura en 4 tubos de ensayopreviamente rotulados uno con agua destilada, otro con etanol, otro con hexano y por ultimo uno con diclorometano. Luego de poner la muestra problema agregamos un poco de cada solvente respectivo y esperamosa ver cual se disuelve, los que se disuelven quedan descartados y los que no, que en nuestro caso fueron agua destilada y hexano, pasan al manto calefactor hasta llegar al punto de ebullición y estavez el que se disuelve será el que ocuparemos como solvente para la recristalización, que en este caso fue el agua destilada.
Para el segundo proceso, es decir la recristalización, tomamos la muestraimpura y la pesamos, luego a vertimos al balón de fondo redondo, al cual le agregamos previamente unas cuantas piedras de porcelana y 50 mL de solvente (agua destilada), luego conectamos el balón al...