Ingenieria en yacimientos basica

Páginas: 31 (7566 palabras) Publicado: 2 de junio de 2010
1 Ingeniería en Yacimientos II Hidrocarburos saturados o alcanos

C (n ) H (2 n + 2 ) → Fórmula (n es el número de carbones)
Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano

CH 4
C2 H 6 C3 H 8 C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 C 7 H 16

Para los compuestos que contienen más de cuatro átomos de carbono, se usan los prefijos numéricos griegos y el sufijo -ano: hexano, heptano, octano, y asísucesivamente. Representación:

Las cadenas pueden ser ramificadas o tener radicales Para dar el nombre a una estructura primero se escoge la cadena más larga Se enumera desde donde se encuentre más cerca una cadena ramificada Ejemplo:

2 Metil Butano

2

2 2 Dimetil Butano

2 5 Dimetil 4 Etil Heptano

Primera: 2 6 Dimetil 4 5 Etil Heptano Segunda: 2 Metil 4 Etil 5 Isopropil HeptanoCuando una ramificación esta dentro de otra ramificación se utiliza el prefijo iso 1 cloro 2 3 Dimetil 4 5 Dietil Nonano

3 Hidrocarburos no saturados Alquenos (doble enlace)

C (n ) H (2 n ) → Fórmula
Eteno

C2 H 4

Propeno 1 C 3 H 6

Buteno 1

Para los compuestos que contienen más de cuatro átomos de carbono, se usan los prefijos numéricos griegos y el sufijo -eno: hexeno, hepteno,octeno, y así sucesivamente. Para dar nombre a las estructuras se hace lo siguiente: Terminal más próximo al doble enlace Cadena más larga que incluya el doble enlace Cuando hay más de dos dobles enlaces no se cumple C (n ) H (2 n ) , sino:

C (n ) H (2 n + 2 )− 2 ( m ) → Donde m son los dobles enlaces
Ejemplo:

Butadieno 1 3

2 Metil Buteno 1

4

4 Etil Hepteno 2 Encontrar el error alrealizar las estructuras 3 3 Dimetil Penteno 2

El tercer carbono tiene 5 enlaces (incorrecto) 2 Metil 2 Etil Buteno 3

Está mal enumerado 2 Etil Propeno 1

Mal escogida la cadena más larga

5 Alquinos (triple enlace)

C (n ) H (2 n − 2 ) → Fórmula
Etino o acetileno C 2 H 2 Propino 1

C3 H 4

Butino 2

C4 H 6

La fórmula es C 7 H (14 + 2 )− 2 (4 ) C 7 H 8 Para los compuestos quecontienen más de cuatro átomos de carbono, se usan los prefijos numéricos griegos y el sufijo -ino: hexino, heptino, octino, y así sucesivamente. Ejemplo:

Buten 3 ino 1 Buteno 3 ino 1

4 Metil 3 Propil Penteno 4 ino 1

5 Metil 3 Propil Hexeno 3 ino 1

6

3 Metil 3 Etil Pentadiino 1 4 3 3 Metil Etil Pentadiino 1 4

4 5 Metil 4 Etil Octadiino 2 6

7

Z cs = 1 PcsVcs = nRZ cs TcsPyV y = nRZ y T y

R = 10.731

psia. ft 3 R.lbmol

R =º F + 460

Vcs = Volumen a condiciones estándar Pcs = Presión a condiciones estándar Tcs = Temperatura a condiciones estándar Z cs = Factor de compresibilidad a condiciones estándar
V y = Volumen del yacimiento Py = Presión del yacimiento T y = Temperatura del yacimiento Z y = Factor de compresibilidad del yacimiento

Vcs =

nRZ csTcs Pcs

Vy =

nRZ y T y Py

βg =
nRZ y T y

Vy Vcs

βg =

Vy Vcs

=

Z y T y Pcs Z yTy Py 14.7 = = ⋅ nRZ cs Tcs Z cs Tcs Py 60 + 460 Py Pcs

β g = 0.028269

Z yTy ⎛ Pc ⎞ ⎜ ⎟ Py ⎝ Pcs ⎠

8
Para obtener Z hacemos lo siguiente:

Z⇒
Tsr =

Tc T ⇒ sc ⇒ gráfico.Z Pc Psc
T Tsc Psr = P Psc

Tsr = Temperatura seudo reducida Psr = Presión seudo reducida Tsc = Temperaturaseudo crítica Psc = Presión seudo crítica
1 Compuesto C1 metano C2 etano C3 propano C4 butano TOTAL CH4 C2H6 C3H8 C4H10 2 F molar 0.25 0.25 0.25 0.25 1 3 Pc tablas tablas Tablas Tablas 4 Tc Tablas Tablas Tablas tablas 5 2× 3 6 2× 4

∑P

sc

∑T

sc

La sumatoria de la f molar siempre tiene que ser 1 Ejemplo: T = 213º F P = 3250 psia
1 Componente C1 C2 C3 C4 C5 CO2 N2 TOTAL 2 F molar0.8612 0.0591 0.0358 0.0172 0.0050 0.0010 0.0207 1.0000 3 Pc 673 708 617 550 490 1070 492 4 Tc 343 550 666 766 846 548 227 5 2× 3 579.5876 41.8428 22.0886 9.46 2.45 1.07 10.1844 666.6834 6 2× 4 295.391 32.505 23.8428 13.1752 4.23 0.548 4.6989 374.3915 Masa 2× 8 13.7792 1.773 1.5752 0.9976 0.36 0.044 0.5796 19.1086 8 Pmolar 16 30 44 58 72 44 28

9
Calcular Z=?
Tsr = 213 + 460 T = = 1.79758 Tsc...
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