Insulina

INSULINA
Historia
En 1869 Paul Langerhans, noto que el páncreas contiene dos grupos de células: las acinares, que secretan encimas digestivas, y las que están agrupadas en islas o islotes, que sugirió que tenían una segunda función. Las pruebas directas de esta función se obtuvieron n 1889, cuando Minkowskiy von Mering mostraron que los perros con pancreátectomia muestran un síndrome similar ala de la diabetes en seres humanos.
Se hicieron muchos intentos por extraer la sustancia pancreática que se en carga de la regulación de la glucemia. En 1900, Curg Zuelzer intento tratar a un diabético con extractos de páncreas. Si bien el paciente mostro mejoría temporal, volvió a caer en coma y murió cuando se agoto el abasto de extracto.
Chareles Best intento superar el problema al atar losconductos pancreáticos. El tejido acinar mostro degeneración y los islotes se quedaran sin alteraciones: a continuación, se extrajo el contenido restante con etanol y acido. De esté modo obtuvieron un estrato pancreático que fue eficaz para disminuir la glucemia en perros diabéticos.
El primer paciente que recibió los estratos activos preparados por Banting y Best fue Leonardo Thompson, de 14años de edad con glucemia de 500mg/100ml (28mM). La administración de de los estratos indujo reducción de la concentración plasmática de glucosa y de la excreción urinaria de la misma. Se aplicaron inyecciones diariamente. La excreción de la de glucosa disminuyo de mas de100 a incluso 7.5g/día la persona mostro mejoría clínica extraurdinaria.De este modo, el tratamiento de restitución con la hormonarecién descubierta, insulina, había interrumpido lo que era un trastorno metabólico.
Propiedades clínicas
El tratamiento con insulina de fuentes porcinas y bovinas. En la actualidad, la tecnología de DNA recombinantes, se utiliza insulina humana para la terapéutica.
Proinsulina humana y su conversación en insulina
La secuencia de aminoácidos de la proinsulina humana.
Mediantedesdoblamientos proteolíticos, se eliminan cuatro aminoácidos básicos (residuos 31,32,64, 65) y el péptido conector, lo convierte a la proinsulina en insulina. Se muestran los sitios de acción de las endopeptidasas.
La insulina es miembro de la familia de péptidos relacionados denominada factores del crecimiento insulinoides. Tienen masas moleculares de unos 7500daltones, y estructuras homólogas a la de la proinsulina
La insulina se sintetiza en la subunidades α y β están conectadas por el péptido C.
La conversión de proinsulina en insulina empieza en el complejo de Golgi, continua en los gránulos secretores, y es casi completa en el momento de la secreción.
Regulación de la secreción de insulina
Proceso diseñado para conservaciones estables de glucosa enla sangre tanto en ayuno como en alimentación.
Las consecuencias metabólicas de la hiperglucemia y la dislipidemia ocasionan aceleración de la ateroesclerosis, nefropatías crónicas y ceguera en personas con diabetes mellitus.
Esta regulación se logra por la interrelación coordinada de diversos nutrimentos, hormonas gastrointestinales, hormonas pancreáticas y neurotransmisoras del sistemanervioso autónomo.
La glucosa es el principal estimulo para la secreción de insulina en seres humanos. El azúcar es mas eficaz para desencadenar secreción de insulina cuando se administra por vía oral, la ingestión de glucosa induce la liberación de hormonas gastrointestinales y estimula la actividad vagal.
La secreción de insulina es bifásica cuando es desencadenada por glucosa: la primera fasealcanza un máximo de 1 a 2 min. Y es de corta duración, la segunda fase tiene inicio tardío pero duración más prolongada.
Los nutrimentos y las hormonas estimulan la secreción de insulina también aumenta la biosíntesis de la hormona.
Hay una relación reciproca entre las velocidades de secreción de insulina y glucagón a partir del islote pancreático este fluye desde el centro de la célula β...