Jerarquía de las necesidades de Maslow

Páginas: 18 (4418 palabras) Publicado: 5 de enero de 2014
Droxicam
Droxicam

Nombre (IUPAC) sistemático
2H,5H-1,3-Oxazino(5,6-c)(1,2)benzotiazine-2,4(3H)-dione, 5-metil-3-(2-piridinil)-, 6,6-dióxido
Identificadores
Número CAS
90101-16-9
Código ATC
M01AC04
PubChem
65679
Datos químicos
Fórmula
C16H11N3O5S 
Peso mol.
357.34064 g/mol
Datos clínicos
Cat. embarazo
 ?
Estado legal
 ?
Vías de adm.
Oral
 Aviso médico 
El droxicam es unmedicamento antiinflamatorio no esteroideo, miembro de la familia de oxicames, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, dolor menstrual primario y dolor posoperatorio. El droxicam es un profármaco del piroxicam,1 por lo que el mecanismo por el cual disminuye el dolor asociado a estas inflamaciones reumáticas puede estar relacionado a la capacidad del fármacode inhibir la síntesis de prostaglandinas.
[editar]Farmacología
La transformación del droxicam al piroxicam, su metabolito activo, ocurre en el tracto gastrointestinal, de modo que no se detectan niveles de droxicam en el plasma sanguíneo con la administración oral del medicamento.2 La farmacología de ambos medicamentos no ha mostrado diferencias estadísticamente significativas.
La velocidad deabsorción del droxicam puede verse modificada con una alteración en el vaciamiento gástrico, pero su biodisponibilidad suele permanecer inalterada.1
[editar]Véase también
Meloxicam
Tenoxicam
[editar]Referencias
1. ↑ a b Sánchez J, Martínez L, García-Barbal J, Roser R, Bartlett A, Sagarra R. The influence of gastric emptying on droxicam pharmacokinetics (en inglés). J Clin Pharmacol. 1989Aug;29(8):739-45. Último acceso 31 de diciembre, 2008.
2. ↑ Martínez L, Sánchez J. [Pharmacokinetic profile of droxicam] (en inglés). Eur J Rheumatol Inflamm. 1991;11(4):10-4. Último acceso 31 de diciembre, 2008.
Droxicam
Acción y mecanismo
Antiinflamatorio no esteroídico y analgésico, del grupo 
estructural de las oxicamas. Inhibidor de la síntesis de 
prostaglandinas.
IndicacionesPoliartritis crónica, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
Inflamación extraarticular.
Posología
Oral. Adultos: Síndromes artríticos: 20 mg al día administrados 
en una dosis única diaria.
Contraindicaciones
Alérgia al medicamento.
Ulcera péptica activa.
Puede existir sensibilidad cruzada con otros antiinflamatorios 
no esteroídicos, por lo que no debe administrarse a pacientes 
a los que elácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios 
inhibidores de la sínteisis de prostaglandinas hayan provocado 
asma, rinitis o urticaria.
Precauciones
Antecedentes de úlcera péptica o alteraciones gastrointestinales.
Insuficiencia renal grave: se recomiendan controles periódicos de 
la funcion renal, especialmente al comienzo del tratamiento.
Embarazo: no ha sido establecida su seguridaddurante este periodo.
Interacciones
Dosis elevadas de ácido acetilsalicílico pueden disminuir la 
concentración plasmática de droxicam.
Reacciones adversas
Ocasionalmente, molestias gastrointestinales: pirosis, gastralgia.
Rara vez, hemorragias digestivas.
Reacciones cutáneas: prurito, exantemas eritematosos. Riesgo de 
fotodermatitis después de la exposición prolongada al sol.Excepcionalmente, edemas, preferentemente maleolares, descenso 
de la concentración de hemoglobina y del hematocrito, 
trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, aumento de 
transaminasas.
Meloxicam
Meloxicam

Nombre (IUPAC) sistemático
4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide.
Identificadores
Número CAS
71125-38-7
Código ATC
M01
PubChem5281106 CID 5281106
DrugBank
DB00814
ChemSpider
10442740
UNII
VG2QF83CGL
KEGG
D00969
Datos químicos
Fórmula
C14H13N3O4S2 
Peso mol.
351.403 g/mol
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad
89%
Unión proteica
99.4%
Metabolismo
Hepático (CYP2C9 y 3A4-mediado)
Vida media
15 a 20 horas
Excreción
orina y heces igualmente
Datos clínicos
Nombre comercial
Mobic
Cat....
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