la aniemia falciforme

CÉLULAS FALCIFORMES

La anemia falciforme, también llamada enfermedad de células falciformes es una enfermedad hereditaria orden en el que * hemoglobina anormal en las células rojas de la sangre (glóbulos rojos) hace que las células anormales adquieren falciformes (creciente) las formas. Esto disminuye la capacidad de la hemoglobina para transportar oxígeno por todo el cuerpo. Las célulasfalciformes tienden a amontonarse y obstruir los vasos sanguíneos, y tienden a romperse con más facilidad que los glóbulos rojos normales. Esto puede causar inflamación, dolor, daño tisular, y la anemia PALABRA CLAVE para buscar en Internet y otras fuentes de referencia. Las enfermedades hereditarias ¿Qué son el rasgo falciforme y la enfermedad de la Hoz-Cell? Normalmente, los glóbulos rojos(eritrocitos) son redondeados y aplanada, como un platillo. Ellos pasan fácilmente a través de los vasos sanguíneos más pequeños. Los glóbulos rojos falciformes o toman la forma de media luna cuando llevan a una forma anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La anormalidad de la hemoglobina S se produce debido a la presencia de un gen defectuoso *.
Las personas heredan un conjunto de genes de cadaprogenitor. Ellos pueden heredar ya sea dos genes de la hemoglobina normal (HbA), un gen hemoglobina normal y un gen para el gen de la hemoglobina anormal (HbS), o dos genes anormales HbS, dependiendo de la composición de genes de sus padres.* Hemoglobina (HEE-mo-globina) es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos. Se une al oxígeno para que el oxígeno puede ser transportado por mediodel sistema circulatorio a través del cuerpo para su uso por otras células.* Anemia (a-NEE-mee-a) es una condición en la que se reduce la cantidad de oxígeno transportado por la sangre, ya sea por un número reducido de glóbulos rojos o porque hay muy poca hemoglobina en los glóbulos rojos.* Genes son productos químicos heredados de ambos padres que ayudan a determinar las características físicas,como por ejemplo si una persona tiene el pelo castaño y los ojos azules, o en este caso, la hemoglobina normal o anormal. Cuando una persona lleva una HbS y un gen HbA, la presencia del gen normal es suficiente para anular los efectos del gen HbS así la forma de eritrocitos falciformes en comparación con los glóbulos rojos normales. La forma de eritrocitos falciformes en comparación con los glóbulosrojos normales, los síntomas de la enfermedad de células falciformes no desarrollan. Estas personas, sin embargo, se dice que tienen el rasgo falciforme o de ser portadores del rasgo falciforme, y pueden transmitirlo a sus hijos. Los futuros padres que tienen probabilidades de portar el gen HbS podría hacerse la prueba de su presencia y recibir asesoría genética antes de tener hijos. Cuando laspersonas heredan dos genes anormales HbS, uno de cada padre, tienen enfermedad de células falciformes, y muestran síntomas de esa enfermedad. Tienen genes HbS sólo anormales de transmitir a sus hijos. Dado que la anemia de células falciformes es un trastorno genético, su frecuencia varía en las poblaciones de todo el mundo diferentes. Se encuentra con mayor frecuencia en África, donde en algunoslugares de hasta 40 por ciento de la población tiene al menos un gen HbS. El gen también se encuentra en las personas en el Mediterráneo y los países del Medio Oriente, como Italia, Grecia y Arabia Saudita. Hay grupos de personas en la India, América Latina, el Caribe y Estados Unidos, donde también se encuentra el gen HbS.Entre las personas de ascendencia africana en los Estados Unidos, alrededorde 8 de cada 100 personas tiene al menos un gen HbS (tiene el rasgo de células falciformes) y cerca de 40.000 personas portan dos copias del gen HbS y tienen enfermedad de células falciformes.* Antibióticos (an-ty-por-OT-iks) son medicamentos que combaten la infección bacteriana. ¿Cuáles son los efectos de la enfermedad de células falciformes? Las personas que tienen enfermedad de células...