La Disponibilidad Del Transportador De Ácido Ascórbico (Vitaminas C) Svct2 Y Su Relación Con La Enfermedad De Huntington.
Daniel Amade , Gabriela M. Rios, Maite Castro, Paola Baéz
Introducción•
Enfermedad de Huntington: es un enfermedad hereditaria, es de carácter neurodegenerativo. Huntingtina: Es una proteína de caracteristicas polimórficas en un segmento de glutamina, (? Vitamina C:Acido ascórbico, potente antioxidante que es utilizado en las neuronas, evitando la acumulación de sustancias nocivas y estimulando los
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Hipótesis:
La disponibilidad deltransportador de ácido ascórbico (Vitamina C) SVCT2, está disminuido en individuos que presentan la enfermedad de Huntington.
Objetivos
Objetivo General:
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Determinar diferencias en la cantidad deltransportador SVCT2 entre células HdhQ111 (portadoras de la enfermedad o mutación) y HdhQ7 (sanas o control normal). Detectar a través de inmunofluorescencia, posibles cambios en la localización de laObjetivos específicos:
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Resultados
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Western blot:
Cantidad de proteínas β-actina y SVCT2 en células Q7 y Q111:
60 kDa aproximadamente
Graficado
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12
SVCT2/β-actina
10 8 64 2 0
Las diferencias que estamos viendo corresponden sólo a las diferencias en la cantidad de SVCT2
Inmunofluorescencia
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Huntingtina SVCT2 EEA1
Q7
Q111
Se observa la presencia ydistribució n de SVCT2, Huntingtin a y EEA1, siendo
Conclusiones
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A partir del western blot podemos concluir que las células Q111 expresan una mayor cantidad del transportador SVCT2, con locual podemos decir que se cumple el objetivo 2, pues observamos diferencias, sin embargo estas son opuestas a lo que esperábamos ver, por lo cual la hipótesis no se confirma.
El resultado obtenidocon respecto a la expresión del transportador SVCT2 puede corresponder a un efecto compensatorio de la célula, que al tener una cantidad disminuida de vitamina C, aumentaría la expresión del...
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