La Sangre

Introducción.
En esta práctica estudiaremos como leer un examen sangre. Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fuedescubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock o muerte.
El motivo exacto por elque las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos ABO-incompatibles.
El científico austríaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 porsus trabajos en la caracterización de los tipos sanguíneos ABO. Además de los grupos mayoritarios, hay otros treinta y dos muchísimo más escasos.
Si sus glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan al mezclarse con:
* Suero anti-A, usted tiene sangre tipo A.
* Suero anti-B, usted tiene sangre tipo B.
* Sueros anti-A y anti-B, entonces usted tiene sangre tipo AB.
Si los glóbulossanguíneos no se pegan o aglutinan cuando se agrega suero anti-A y anti-B, usted tiene sangre tipo O.


Objetivo.
* Identificar el grupo sanguíneo y el factor Rh.
* Reconocer la reacción de aglutinación en las muestras.
* Analizar e interpretar los resultados en relación con los factores de la herencia.
* Interpretar dicha técnica.
* Ampliar los conocimientos de genética.Materiales.
* Solución anti-A.
* Solución anti-B.
* Solución anti-D (anti Rh).
* Tarjetas de identificación.
* Material punzante estéril.
* Algodón.
* Agua oxigenada.
* Una gota de sangre.

Procedimiento.
* Colocar en una tarjeta una gota de suero anti-A, una de anti-B, una mezcla de anti-A y anti-B y una gota de anti-D, cada una en su casillacorrespondiente.





* Pinchar la yema del dedo, previa desinfección con alcohol o agua oxigenada. Depositar una gotita de sangre en cada casilla y mezclar con los sueros.

* Observar los resultados. El grupo sanguíneo del individuo corresponderá con el de la casilla en la que la sangre haya coagulado. Si el individuo es del grupo AB. La sangre coagulará en las tres primerascasillas. Además, si la sangre coagula en la casilla del anti-D. El individuo será Rh positivo, de lo contrario será Rh negativo. Personalmente, prefiero hacer la determinación del factor Rh en un porta, en el que puedo observar mejor la coagulación sanguínea.

* Interpretar los resultados.

RESULTADOS:
* Hay una prueba que resulta ARh+.
* Hay varios resultados ORh+.
* Hay unaprueba que resulta BRh+
*

Resultados.
* Identificamos los grupos sanguíneos y su factor Rh.
* Reconocimos la reacción de aglutinación de las muestras.
* Analizamos e interpretamos los resultados en relación de los factores de la herencia.
* Ampliamos los conocimientos de genética.

Conclusiones.
Cada individuo posee un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, ypor su número --- existen a día de hoy cerca de 27 sistemas antigénicos conocidos, más algunos antígenos diferenciados que aún no han sido atribuidos a ningún sistema específico --- es difícil encontrar dos individuos con la misma composición antigénica. De ahí la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos contra los antígenos que cada individuo no posee), lo...