Lab hidrocarburos

Resultados

Practica I

• Materiales

3 Tubos de ensayo
Ciclohexano
Ciclohexeno
Benceno

1. Adicionar de 5-10 gotas de Ciclohexano, Ciclohexeno y Benceno en cada uno de los tubos de ensayo.
2. Agregar a cada uno de los tubos de ensayo:
5 gotas de I2/CCl4 (Yodo tetracloruro)
5 gotas de Bromo (Br)
5 gotas d permanganato de potasio ( KMnO4)
5 gotas de acido sulfúrico (H2SO4)Ciclohexano Ciclohexeno Benceno
Br No hay cambio de color Cambia el color (transparente) Se nota un color amarillo +
+ calor Disminuye la intensidad del color Sigue = Color amarillo un poco mas fuerte
I2 Color violeta no hay cambios Cambia la solución aun color mandarina Cambia la solucion a un color rojo/vinotinto
+calor Sigue = La solucion cambia a transparente Sigue =
KMnO4 No haycambios en el color y se notan 2 fases Hay un cambio en el color (café), se ven 2 fases No hay cambio de color se ven 2 fases
+ calor Sigue = Hay una precipitación visible Sigue =
H2SO4 Cambia un poco el color Es visible el desprendimiento de un poco de O2 y hay producción de calor No hay cambios (incoloro)
+ calor Se forman dos fases Sigue = Forman 2 fases
Practica II

Materiales

2 tubos deensayo
Benceno
Fenol
Yodo
Hierro

1. Adicionar en cada un de los tubos de ensayos 5 gotas de Benceno y 5 gotas de Fenol
2. Adicionar Fe (Hierro) + I2 (Yodo) y observar
3. colocar a baño maría

benceno Fenol benceno
Fe + I2 Se nota un color rojo claro Se observa un color violeta
+ calor Se pierde el color (transparente) Se pierde el color (transparente_)


Practica IIIMateriales

Tubo de ensayo
Zanahoria
Ciclohexano
HSO4

1. Agregar en tubo de ensayo Ciclohexano
2. Adicionar un trozo de zanahoria y observar
3. Adicionar HSO4 y observa

Observaciones

Al juntar la zanahoria con el Ciclohexeno hay un desprendimiento de color (Beta carotenos).
Al adicionar HSO4 y agitarse se observa dos fases.
Se coloca el tubo de ensayo a baño maria y es mas visiblelas dos fases incoloro en la parte suprior y amarillo en la parte de abajo.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS
Isabel escobar
Mateo meza

Objetivos

1. Analizar las diferentes reacciones químicas que permiten caracterizar a los hidrocarburos alifáticos: alcanos y alquenos.

2. Analizar las reacciones características de los hidrocarburos aromáticos bencénicos.

3. Comparar losefectos de activación y orientación producidos por los grupos sustituyentes

Marco Teórico

Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:

¦ Saturados ¦ Alcanos
¦ Alifáticos ¦
¦ ¦ ¦ Alquenos
¦¦ Insaturados ¦
Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos
¦
¦ Aromáticos

ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica.

Nomenclatura

1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...3.- Se numera para obtener los números más bajos en las . ramificaciones
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri- , ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
Propiedades físicas
Las temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos yson mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares.
Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.

Propiedades químicas
Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H y a su baja polaridad. No se ven afectados por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato. Sin...