Lab virtual de biologia

UNIVERSIDAD DE PANAMA
FACULTAD DE MEDICINA

MANUAL BÁSICO
DE
LABORATORIO
PARA
BIOLOGÍA CELULAR

1.
TABLA DE CONTENIDO
TABLA DE CONTENIDO 72
LISTA DE ECUACIONES 73
LISTA DE FIGURAS 74
LISTA DE TABLAS 73
9. Estructura y función del ADN 74
A. Materiales 74
• Objetivos de aprendizaje 75
• Introducción 75Laboratorio Virtual del ADN 76
1. Procedimiento. El uso de la computadora y del Internet. 76
2. Procedimiento. Extracción de ADN de células humanas. 77
3. Procedimiento. Reacción en cadena de la polimerasa. 79
4. Procedimiento. Electroforesis en gel. 82
• Preguntas de repaso 90
• Problemas 91
• Cibernéticas Recomendadas 91
• Bibliografías Recomendadas 92LISTA DE ECUACIONES

LISTA DE FIGURAS

Figura 9- 1. Portal de Genetic Science Learning Center de Learn.Genetics. 76
Figura 9- 2 . Materiales y equipo necesario para extraer células de la mucosa de la mejilla humana. 78
Figura 9- 3. Termociclador. 80
Figura 9- 4. Segmento de ADN obtenido de todo un genoma. 80
Figura 9-5. El PCR puede generar miles de millones de copias de ADN. 80
Figura 9- 6. Folículo de un pelo. 81
Figura 9- 7. Poros en el filtro de gel. 83
Figura 9- 8. Fragmento de ADN colándose a través de los poros del gel. 83
Figura 9- 9. Grupos de fragmentos de ADN con la misma longitud, teñidos y visibles en el gel. 84
Figura 9- 10. Equipo necesario para elaborar gel. 84
Figura 9- 11. Materialesnecesarios para instalar una caja de electroforesis. 85
Figura 9- 12. Materiales necesarios para cargar el ADN dentro del gel en la caja de electroforesis. 86
Figura 9- 13. Coloración del ADN con bromuro de etidio. 87
Figura 9- 14. Tamaño esimado de los fragmentos de ADN que se encuentran en la muestra. 89

LISTA DE TABLAS
Tabla 9- 1. Longitud de losfragmentos de ADN desplazados por electroforesis en unidades bp. 90

9. Estructura y función del ADN

1 2 Materiales

• Biológicos:
o Tubo de sangre humana tratada con anticoagulante.
o Solución con muestra de ADN.

• Químicos:
o Solución para lisis (detergente con proteinasa K).
o Agua libre deADNsas
o Solución salina concentrada.
o Buffer de resuspensión.
o Etanol.
o Alcohol isopropílico.
o Mezcla maestra que contenga: buffer de reacción en
cadena de la polimerasa, mezcla de nucleótidos (dNTPs), Taq
polimerasa y cebadores.
o Agarosa en polvo.
o Solución “buffer”.
o Buffer de carga.o Polimerasa del ADN.
o Solución con tamaños estándar de ADN.
o Bromuro de etidio.

• Accesorios:
o Computadora con conexión a Internet.
o Baño de agua con regulación de temperatura.
o Microcentrífuga.
o Termociclador.
o Micropipetas de 10 μl y 100 μl.
o Caja de puntas para micropipetas.
o TubosEppendorf.
o Hisopos (palillos de con algodón).
o Microtubos para PCR.
o Matraz o frasco de Erlenmeyer.
o Horno de microondas.
o Molde de gel.
o Peine de gel.
o Papel plástico transparente de cocina para microondas.
o Gradilla para sostener los tubos.
o Gradilla para tubos de 0.5ml y un tubo de 0.5ml.o Caja para electroforésis.
o Fuente de poder para electroforésis.
o Lámpara con luz ultravioleta.
o Anteojos protectivos contra la luz ultravioleta.

3 Objetivos de aprendizaje

• Adquirir destrezas básicas en las técnicas de aprendizaje virtual.
• Comprensión y aplicación de los conceptos teóricos en los cuales se basa la reacción en cadena de la...