Laboratorio

Universidad del Valle de México

Laboratorio de Biología I

Profesor: Jorge Martínez Meléndez

Equipo:
* Adriana Montiel Macal
* Melesio De Los Santos Sol
* Frida Pimentel Serrano
* Claudia Ruth Esquinca Zepeda
* Jancy Kristell Hernández Gonzáles
* Ricardp Ramón Cavazos

Practica No. 6 “estructuras celulares”

Fecha: abril 20 del 2012

Introducción
Lascélulas procariotas son los organismos mas sencillos que existen. Carecen de núcleo e incluyen diversos tipos de bacterias: las arqueobacterias y las eubacterias. Su tamaño medio es de 1 a 10 micras, aunque hay excepciones, ya que en algunos grupos el tamaño disminuye a 0.2 o 0.3 m; en algunos casos llegan a medir 60 micras.
Las células eucarionta se caracterizan por poseer núcleo. Tienen untamaño notablemente mayor a las células procariontas, de 10 a 100 micras. Su característica principal es que poseen compartimientos, de modo que las distintas funciones celulares quedan circunscritas a diferentes zonas de la célula
Objetivo
Identificar, con ayuda de algunas técnicas de coloración los principales organelos de las células eucariontas y procariontas.
Hipótesis
Se puedenobservar las células pero no es fácil identificar si es eucarionta o procarionta.
Material y método
* 5 portaobjetos
* 5 cubreobjetos
* 1 mechero de bunsen
* 1 aguja de discepcion
* 1 pinza
* Papel seda
Reactivos
* Azul de metileno
* Violeta de genciaca
* Alcohol

Procedimiento
a) Preparación de hongos microscopios
1.- en un vaso de unicel ponga en elfondo un trozo pequeño de queso fresco y agregue agua, guárdelo en un lugar fresco con luz directa.
2.- para realizar la preparación y fijación de las bacterias, tome con la punta de un palillo una gota del cultivo de bacterias y extienda sobre el portaobjetos formando una capa fina-.
3.-seque el portaobjetos agitándolo ligeramente al aire.
4.- cuando el frotis este seco, pase elportaobjetos 3 veces sobre la flama del mechero con la frotis hacia arriba.
5.- agregue una gota de colorante por 10 segundos.
6.- lave con agua de la llave la preparación para eliminar el exceso de colorante.
7.- seque al aire la preparación.
8.- observe en el microscopio con el objetivo 10x y 40x, anote sus resultados.

b) Preparación de hongos microscopios.
1.- tome con una aguja la dedisección un poco de moho sin que se lleve el pedazo de tortilla o pan-
2.- depositar esta muestra en un portaobjetos y esparcirla.
3.- cuando el frotis este seco, pase el portaobjetos 3 veces sobre la flama del mechero con la frotis hacia arriba.
4.- agregue una gota de colorante por 10 segundos.
5.- lave con agua de la llave la preparación para eliminar el exceso de colorante.
6.-observe en el microscopio con el objetivo, anote sus resultados.

c) Observación de cultivos de protozoarios
1.-de un cultivo de protozoarios, toma una gota y colocala sobre el portaonjetos, agregue una gota de fuchsina para contrastar, cúbrela con el cubreobjetos. Coloca la preparación en el microscopio.

Observaciones
De la saliva se obervaron puntos morados, que son restos de comida,pero gracias al colorante se puede observar con mejor claridad.

Análisis
Gracias a que se pudo observar que tipo de celula era y que tipo de estructura tenia, estas células fueron vistas y apreciadas bajo el microscopio con gran detalle. Se reconoció y se identifico la célula.
Conclusión
Concluimos que la prueba de raspado bucal, pertenece a volvox sp por que su estructura espluricelular.

Imágenes de la practica

Despues de pasar sobre el fuego la muestra de la saliva se observo en el microscopio.

Aquí se ve claramente donde el portaobjetos con la saliva es puesta sobre el mechero.

Esta celula es la muestra de la saliva, y se puede observar de ese color por el colorante violeta que se le agrego.

Bibliografía
http://es.wikipedia.org/wiki/Pluricelular...