Leucemia Y Planes Neumonia Nosocomial

LEUCEMIA
La leucemia es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.
El término "leucemia" significa literalmente "sangre blanca". Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.La leucemia lleva a un aumento incontrolable en el número de glóbulos blancos inmaduros.
Las células cancerosas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.
Las células cancerosas se propagan al torrente sanguíneo y al sistema linfático. También pueden viajar al cerebro y ala médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo.
Las leucemias se dividen en dos tipos mayores:
* Aguda (la cual progresa rápidamente).
* Crónica (la cual progresa más lentamente).
Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Estas células se encuentran en la médula ósea y otras partes del cuerpo.
Causas
La leucemialinfocítica aguda (LLA) se presenta cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea. La médula ósea es el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables. Sepueden presentar síntomas potencialmente mortales.
Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.
La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:
* Ciertosproblemas cromosómicos.
* Exposición a la radiación, incluyendo los rayos X, antes de nacer.
* Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos.
* Recibir un trasplante de médula ósea.
* Toxinas como el benceno.
Lo siguiente aumenta el riesgo para la leucemia linfocítica aguda:
* Síndrome de Down u otros trastornos genéticos.
* Un hermano o hermana con leucemia.Síntomas
La leucemia linfocítica aguda (LLA) provoca que uno sea más propenso a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas abarcan:
* Dolor en huesos y articulaciones.
* Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).
* Sentirse débil o cansado.
* Fiebre.
* Inapetencia y pérdida de peso.
* Palidez.
*Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.
* Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).
* Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
* Sudores fríos.
Pruebas y exámenes
Un examen físico puede revelar lo siguiente:
* Hematomas.
* Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos.
* Signos desangrado (petequias, púrpura).
Los exámenes de sangre pueden abarcar:
* Conteo sanguíneo completo (CSC), incluyendo conteo de glóbulos blancos sanguíneos.
* Conteo de plaquetas.
* Biopsia y aspirado medular.
* Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.
También se hacen exámenes para buscar cambios cromosómicos en las células dealgunas leucemias. Las leucemias con ciertos tipos de cambios cromosómicos tienen un pronóstico desalentador, mientras que aquellas con otros tipos de genes pueden tener un pronóstico muy bueno. Esto puede determinar qué tipo de tratamiento va a recibir usted.
Tratamiento
El objetivo del tratamiento es llevar los conteos sanguíneos de nuevo a la normalidad. Si esto ocurre y la médula ósea luce...