leucemia
Páginas: 19 (4694 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2014
TIPOS
DE LEUCEMIA
ESTEBAN SANTANA INFANTES 1º Diagnóstico Clínico B
I. LA LEUCEMIA
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (Tejido
que se encuentra en el centro de la mayoría de los huesos. Produce los glóbulos blancos,
los glóbulos rojos y las plaquetas que provoca un aumento incontrolado deleucocitos
(glóbulos blancos) en la médula ósea.
Etimología: Literalmente, significa "sangre blanca" la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc, una variante de leuco = λευκός, "blanco"; y emia, αἷμα = "sangre".
Prevalencia: La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-4 casos por año por cada 100.000 niños menores de 15 años.
II. CLASIFICACIÓN Y TIPOSExisten distintos tipos de clasificación, en función del criterio que se utilice para ello:
A) En función de la población celular afectada:
a) Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes mieloproliferativos crónicos.
b) Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico.
c) Leucemia linfoideaguda o Leucemia Linfoblástica (LLA).
d) Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA).
e) Leucemia mielógena (LM).
Además de linfomas no Hogdkin leucemizados, es decir, con la presencia de células linfomatosas en la sangre periférica, como sucede en la Tricoleucemia.
B) En función de la gravedad de la patología:
Aguda: En este caso, se da un aumento muy rápido de lascélulas sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan las funciones sanguíneas necesarias, y ocupan un espacio que permitiría el desarrollo de las células maduras. Es muy importante que el tratamiento sea precoz ya que si no la progresión celular y la dispersión de las células malignas puede conducir a que la leucemia llegue a otros órganos corporales. Esta forma de leucemia es la más común enniños.
Crónica: En esta afección, se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero anormales. Progresa durante meses o años, por lo que no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, sino que a veces se monitoriza la situación para ver cual es el momento más efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo en personasmayores.
III. FORMAS DE PRESENTACIÓN
El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma (radiografía de la médula espinal después de administrar una inyección que contiene un tinte, entre el revestimiento de la médula espinal y el
cerebro) y, sólo en casos seleccionados, puede ser necesario realizar una biopsia(extracción de células o tejidos) de la médula ósea.
Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son:
Compromiso del estado general: decaimiento, falta de fuerzas, mareos, náuseas, inapetencia, disminución de peso importante.
Fiebre que dura varios días sin una causa aparente, sudoración nocturna, escalofríos.
Dolor o sensibilidad ósea, dolores articulares y de extremidades.Hemorragias frecuentes sin motivo aparente, por ejemplo, sangramiento anormal de las encías o de nariz.
Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe.
Palidez de piel, interior de la cavidad oral o de los párpados.
Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.
Aparición de masas o crecimientos anormales de órganosabdominales como el bazo y el hígado, o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo.
Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma, VIH, etc.).
Irregularidad en los ciclos menstruales.
IV. CAUSAS
La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está
demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso. La mayor parte de las...
TIPOS
DE LEUCEMIA
ESTEBAN SANTANA INFANTES 1º Diagnóstico Clínico B
I. LA LEUCEMIA
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (Tejido
que se encuentra en el centro de la mayoría de los huesos. Produce los glóbulos blancos,
los glóbulos rojos y las plaquetas que provoca un aumento incontrolado deleucocitos
(glóbulos blancos) en la médula ósea.
Etimología: Literalmente, significa "sangre blanca" la palabra está formada por dos elementos griegos: leuc, una variante de leuco = λευκός, "blanco"; y emia, αἷμα = "sangre".
Prevalencia: La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, con 3-4 casos por año por cada 100.000 niños menores de 15 años.
II. CLASIFICACIÓN Y TIPOSExisten distintos tipos de clasificación, en función del criterio que se utilice para ello:
A) En función de la población celular afectada:
a) Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes mieloproliferativos crónicos.
b) Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico.
c) Leucemia linfoideaguda o Leucemia Linfoblástica (LLA).
d) Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA).
e) Leucemia mielógena (LM).
Además de linfomas no Hogdkin leucemizados, es decir, con la presencia de células linfomatosas en la sangre periférica, como sucede en la Tricoleucemia.
B) En función de la gravedad de la patología:
Aguda: En este caso, se da un aumento muy rápido de lascélulas sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan las funciones sanguíneas necesarias, y ocupan un espacio que permitiría el desarrollo de las células maduras. Es muy importante que el tratamiento sea precoz ya que si no la progresión celular y la dispersión de las células malignas puede conducir a que la leucemia llegue a otros órganos corporales. Esta forma de leucemia es la más común enniños.
Crónica: En esta afección, se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero anormales. Progresa durante meses o años, por lo que no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, sino que a veces se monitoriza la situación para ver cual es el momento más efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo en personasmayores.
III. FORMAS DE PRESENTACIÓN
El método más seguro para confirmar o descartar el diagnóstico es mediante la realización de un mielograma (radiografía de la médula espinal después de administrar una inyección que contiene un tinte, entre el revestimiento de la médula espinal y el
cerebro) y, sólo en casos seleccionados, puede ser necesario realizar una biopsia(extracción de células o tejidos) de la médula ósea.
Algunas de sus manifestaciones clínicas más importantes son:
Compromiso del estado general: decaimiento, falta de fuerzas, mareos, náuseas, inapetencia, disminución de peso importante.
Fiebre que dura varios días sin una causa aparente, sudoración nocturna, escalofríos.
Dolor o sensibilidad ósea, dolores articulares y de extremidades.Hemorragias frecuentes sin motivo aparente, por ejemplo, sangramiento anormal de las encías o de nariz.
Petequias (Manchas pequeñas de color rojo por extravasación sanguínea) o Hematomas sin haber tenido algún golpe.
Palidez de piel, interior de la cavidad oral o de los párpados.
Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.
Aparición de masas o crecimientos anormales de órganosabdominales como el bazo y el hígado, o aparición de masas que crecen en otras partes del cuerpo.
Alteraciones de los exámenes sanguíneos (Hemograma, VIH, etc.).
Irregularidad en los ciclos menstruales.
IV. CAUSAS
La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está
demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso. La mayor parte de las...
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